SveikataLigos ir Sąlygos

Daugelis veidai anemija. Gydymas taip pat svyravo

Anemija kaip mūsų laikų liga yra mažiau paplitęs nei 19 amžiuje, bet tuo pačiu metu, gydytojai susiduria su vis daugiau retų formų jį. Tai rodo didelis apskritimas vadinamas ligas, kurių pagrindinis požymis yra normalių raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas - raudonųjų kraujo kūnelių. Kai liga tampa tokių ląstelių arba mažiau, arba dėl to jie negali defektų gerai atlikti pervežimo deguoninių funkcinių grupių. Skirti ne mažiau kaip 9 formas ligos, ir jie visi sukelia skirtingų priežasčių. Tai yra labiausiai paplitusi geležies stokos anemija, forma susijusi su lėtinėmis ligomis, bei megaloblastinė. Reti rūšys yra labiausiai paplitęs aplazinė ir hemolizinė anemija.

Daugeliu atvejų, šios būklės priežastis - geležies trūkumas. Priežastys - tai mikroelementų dietos, kraujo netekimą ar blogos absorbcijos geležies trūkumas. Ką daryti, jei turite tokį anemija? Gydymas gali būti tokia gavimo per burną geležies turinčių preparatų, jų intraveniniam įvedimui, raudonųjų kraujo kūnelių transfuzijų arba narkotikų, kad, stimuliuoja eritrocitų susidarymą administravimo.

Kokios ligos dažniausiai šalia yra anemija? Su kai kurių vėžio, autoimuninių ligų, įvairių lėtinių infekcijų, hepatitas, C, lėtinės inkstų ligos ir AIDS tipų. Ką daryti, jei pacientas yra tokia mažakraujystė? Gydymas, visų pirma, apie veiksmus, į pačios ligos, kuri yra priežastis. Lygiagrečiai naudoti tokius metodus kaip raudonųjų kraujo kūnelių gamybą stimuliacijos, jei ji leidžia inkstų būklę. Paprastai, kai į kitą esančią ligą anemija perdavimų gydymui pažanga.

Megaloblastinė rūšių, kurios siejamos su trūkumas vitamino B12. Priežastis gali būti arba jo mitybos malabsorbcija trūkumas arba, kartais išprovokuoja būti autoimuninio proceso. Trūkumas jį dietos - retenybė net veganams, nes kepenys yra šio vitamino tiekimą 3 metus, bet nuolatiniai veganai reikia imtis jį papildyti forma, nes natūralus vitaminas randamas tik gyvūninės kilmės produktams. Ką daryti, jei pacientas yra megaloblastinė anemija? Gydymas atliekamas su vienu ar kitu pavidalu vitamino pagalba, yra kraujo perpylimas arba eritrocitų į gyvybei pavojingą situaciją.

Aplazinė anemija pasireiškia ne tik sumažinti raudonųjų kraujo kūnelių skaičius, tačiau taip pat odos ir gleivinių kraujavimas, dantenų ligos, asmuo lengvai vystosi dusulys, ir jis yra labiau linkusios į infekcijas. Priežastys, dėl kurių pusę rinkinio neveikia, ji yra labiausiai paslaptingas anemijos. Tai tik žinoma, kad kaulų čiulpai gamina pakankamai ląsteles, kurios gali būti paveldima liga, autoimuninė liga, AIDS, hepatito B, Epstein-Barr, šalutinis poveikis tam tikrų vaistų, pavyzdžiui, valproinės rūgšties ar įtakos tam tikrų pesticidų. Pacientas turi aplazinė anemija? Gydymo įmanoma po teisingą diagnozę, yra kraujo perpylimas, registratūra imunosupresantų, panaikinant netinkamą gydymo Vaistai Nuorodos prekybos pokyčius (ūkininkai) ir antivirusinį gydymą ir kaulų čiulpų transplantacija.

Hemolizinė anemija gali būti įgimtas ar įgytas. Be įgimtų forma labiau paplitęs tarp vyrų, priežastis yra ta, kad eritrocitai yra netaisyklingos formos ir negali praeiti pro blužnis. Tokiu atveju dažnai blužnis yra pašalinta ir persodinami į raudoną kaulų čiulpuose. Nedelsiant imtis priemonių, atsižvelgiant kraujo perpylimas.

O ką daryti, jei pacientas įsigijo hemolizinė anemija? Gydymas apima pašalinti veiksnius, kurie sukelia ligą. Jei dėl raudonųjų kraujo kūnelių imuninių ląstelių sunaikinimo priežastis, imunosupresantai yra naudojamas, kai susiduriame vaistai, jų panaikinti. Taip pat naudojami kortikosteroidai, splenektomija arba kraujo perpylimas.

Anemija gali būti sukeltas daugelio priežasčių, tačiau, jei jūs tapsite, dažnai atsiranda dusulys, silpnumas, ir atlikti kraujo tyrimus rodo hemoglobino ar raudonųjų kraujo ląstelių sumažėjimas, jums reikia kreiptis į skubios medicininės pagalbos. Kuo greičiau tai padarysite, tuo geriau prognozavimą.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lt.birmiss.com. Theme powered by WordPress.