Aplazinė anemija

Aplazinė anemija yra kraujo liga, kompleksas. Jis yra susijęs su sumažėjusiu gamybos granulocitų, trombocitų ir raudonųjų kraujo kūnelių kaulų čiulpuose. Medicinos terminologija reiškia depresiją ši liga kraujodaros.

Aplazinė anemija apibūdinamas A sumažėjimo gyvenimo trukmę raudonųjų kraujo kūnelių, lydimas raudonųjų kraujo kūnelių kaulų čiulpų ląstelių sunaikinimo metu visose vystymosi stadijose.

Liga turi labai neigiamą poveikį daugelio organų darbą. Todėl laiku diagnostikos priemonės ir kompetentinga ligos gydymo būtų žymiai pagerinti gyvenimo kokybę.

Aplazinė anemija gali išsivystyti bet kokio amžiaus. Bet dažniau, pagal statistiką, yra labiau linkę į ligos yra vyresni nei penkiasdešimt metų.

Ligos priežastis lieka nežinoma maždaug 80% atvejų.

Priešingu atveju, pasak tyrimų specialistai, matyt, liga, kurią sukelia išoriniai veiksniai, pavyzdžiui, ilgai naudoti narkotikų (antibiotikų, tuberkuliozės narkotikų, sulfonamidams ir kitų priešuždegiminių vaistų).

Aplazinė anemija progresuoja su ilgą laiką įkvepiant gyvsidabrio garų, aliejų, benzeno junginių, taip pat dėl radiacijos poveikio.

Kai kurios valstybės atvejai susiję su infekcinių procesų organizme, įvairių susirgimų vystymąsi imuninės ir endokrininės sistemų funkcionavimą.

Pirmiau priežasčių ekspertai priskiria įsigytos ligos forma.

Paveldimas pobūdis ligos pasireiškia kelių rūšių.

Liga gali skirtis priklausomai nuo buvimo ar nebuvimo įgimtų defektų, dėl kurių didėja su bendra sužeidimus raudonųjų kraujo ląstelių susidarymą. Be to, yra anemija su selektyviniu patologijos.

Simptomai priklauso nuo būklės tipo.

Ženklai Fankoni anemija yra pastebėta ankstyvoje vaikystėje. Įgimtos anomalijos išreiškė rimtų defektų kaulinio audinio (clubhand, nepilno skaičių pirštų ant rankos ir tt) vystymuisi. Tuo pačiu metu yra bendras silpnumas, galvos skausmas, jautrumas peršalimo. Kraujo tyrimas atskleidžia aukštą ESR. Kaip taisyklė, ši būsena tęsiasi iki aštuoniolikos metų ir mirtinos kaip atsitiktinio infekcijos ar kraujavimo.

Kai anemija Oestrich-Dameshek ne įgimtos anomalijos. Ši liga natūra retai.

Anemija Diamond Juodas ventiliatorius retais atvejais, yra pažeisti akis ir skeletas. Dažni simptomai šios ligos yra odos pilkšvos atspalvių ir išsiplėtusios blužnis. Kraujo tyrimas atskleidžia sumažintą hemoglobino ir aštrų padidėjimą eritrocitų ir leukocitų santykis. Kaip rodo praktika, dauguma pacientų negyvena iki dvidešimties metų.

Įgytos ūmus ligos eiga skiriasi gausiai žarnyno, inkstų, nosies ir odos kraujavimas. Tuo pačiu metu sukurti karščiavimas.

Jau keletą dienų, pacientų mačiau dramatišką sumažėjo trombocitų, baltųjų kraujo ląstelių ir raudonųjų kraujo kūnelių. Apklausa atskleidžia, slopina ląstelių brendimo ir degradacijos kraujyje. Mirtis įvyksta apie keturių iki aštuonių savaičių.

Poūmis forma būdinga mažiau sunkus kraujavimas. Gyvenimas nuo ligos pradžios gali svyruoti nuo trijų iki trylikos mėnesių.

Lėtinė ligos forma yra lėtas srautas. Ji pasižymi ilgalaikių remisijos.

Pacientams, sergantiems funkcinės antinksčių nepakankamumo įvyksta normocytic normochromic anemijai lengvas. Ši būsena yra daugeliu atvejų sunku nustatyti pakanka, atsižvelgiant į tuo pačiu metu sumažinant plazmos tūrio.

Kaip pažeidžiant kraujodaros kepenų funkcijos rezultatas plėtoja makrocitinė anemija.