Biocheminiai atranka - kokios analizės?

Būsimos motinos per visą laikotarpį nėštumo kūdikio eiti per įvairių diagnostinių testų skaičius stebėti sveikatos moteriai ir jos vaisiui būklę. Kai testai yra privalomi, o kiti yra patariamojo pobūdžio. Kad tokia yra biocheminis atranka. Kas tai, kas atlikta ir kas ligos gali būti aptinkamas kartu su jo pagalba mes manome straipsnyje.

Kas yra biocheminis patikra nėštumo metu?

Šis diagnostikos tyrimų metodas įgijo plačiai klinikinėje praktikoje pastaruoju metu. Iš pradžių ji buvo atlikta tik gydytojas už ankstyvą diagnostiką tam tikrų genetinių sutrikimų tikslu. Bet dėka prieinamumo ir veiksmingumo šį metodą pradėjo būti naudojamas prevencijos tyrimuose. Dabar nėščia moteris be specialių medicininių indikacijų, gali pasirinktinai perduoti šį testą.

Taigi, biocheminių atranka - kas tai? Šis veninio kraujo tyrimas, siekiant nustatyti chromosomų anomalijos. Tačiau atrankos rezultatai gali būti ne galutinis diagnostika su absoliučiu tikslumu, naudojant šį metodą neįmanoma patvirtinti, kad chromosomų ligų buvimą. Ji apibrėžiama tik tokio patologijos kiekvienu atveju tikimybė.

Kad tinkamai interpretuoti biologinės analizės rezultatus, tiesiai priešais tvora kraujo nėščių moterų nukreipta į ultragarsinio tyrimo. Pavyzdžiui, vaisiaus gydytojas ultragarso daro matavimus, apskaičiavo savo likimo. Nukrypimai nuo nustatytų normų, kartu su aukšto lygio biocheminį analize kraujo rezultatus galima kalbėti apie vaisiaus genetinių anomalijų buvimo. Aptikusi aukšto lygio tikimybė turėti vaisiaus chromosomų sutrikimai ekspertai gali patarti atlikti papildomus diagnostinius procedūras. Pavyzdžiui, šiuo atveju, gydytojai gali priskirti intrauterininė tyrimų medžiagą į galutinę diagnozę.

Taigi, tik nustato buvimo chromosomų aberacijas biocheminių atrankos tikimybę. Kokios analizės, kaip ji vykdoma, mokomės toliau šiame straipsnyje.

Indikacijos atrankos

Kaip minėta, tyrimai yra atliekami tiek prevencinių ir klinikiniais tikslais. Privalomas patikrinimas yra tokiais atvejais:

• Jei pora yra artimi giminaičiai;
• nėščia moteris patyrė bet kokiai infekcijai prieš nėštumo ir laikotarpiu iš karto;
• istorija buvo praleista abortą, negyvo vaisiaus gimimo, persileidimo, priešlaikinio gimdymo ar vaikų su genetiniais defektais gimimo;
• šeima turi giminaičių su chromosomų ligų;
• Iš būsimos motinos amžius yra virš 35 metų;
• Nėščios vartoja vaistus, kad per nėštumo vaiko laikotarpiu yra draudžiami, arba buvo veikiami X-ray, bei spindulių emisija;
• prieš pastoti būsimą tėvą ar motiną turėjo radioterapija ar rentgeno tyrimams;
• ultragarso rezultatai nėščia neaiški, todėl rekomenduojama atlikti nėščiųjų biocheminį atranka (kuris taip pat pavojinga nėščioms ar toks tyrimas, išsamiai apibūdinkite gydytoją).

Kas lemia analizė?

Biocheminiai atranka yra atliekami du ar tris kartus per nėštumą. Ir priklausomai nuo laikotarpio Su jo pagalba diagnozuoti chromosomų anomalijos vaisiui įvairovė:

• Edwards sindromas;
• Patau sindromas;
• Dauno sindromo;
• Lange sindromas;
• nervinių vamzdelio defekto buvimas.

Pirmieji trys ligos turi bendrą pavadinimą kaip trisomija. Apibrėžti ankstyvosiose stadijose tokių anomalijų chromosomos ryšį padeda gydytojams biocheminį atranka. Kas tai per liga nei yra pavojinga? Į trisomija buvimo biocheminės analizės kraujo nėščia laboratorija aptiko 22 porų normalių chromosomų ir vienas "trigubu". Priklausomai nuo to, kur jis yra suformuotas patologija ir atskirti liga.

Pirmas trimestras patikra

Klinikinėje praktikoje dažnai griebiasi analizės kaip 1 trimestro biocheminių atrankos. Kas tai yra, ko jums reikia ir kada atliekamas? Pirmą kartą nėščia moteris susiduria su atrankos koncepcijos laikotarpiu 11-14 savaičių. Ši apklausa yra JAV, kur gydytojas matuoja sprando vaiskumą vaisiaus, sakė gestacinis amžius ir EDD.

Po ultragarsu moteris siunčiama į gydytoją, kad ištirtų kraują. Šiuo metu žmogaus chorioninio gonadotropino ir PAPP baltymų. Remiantis rezultatais ekspertai įtariami silpnaregiams vaisiaus augimą, įskaitant aptikti chromosomų anomalijos, pavyzdžiui, Dauno sindromas.

Taip pat vadinamas "dvigubas testas" biocheminių atrankos 1 trimestrą. Kas tai yra? Atliktas tyrimas 11-14 nėštumo savaitę įgijo šį vardą dėl to, kad kraujo tyrimas dėl dviejų konkrečių medžiagų: žCG ir Papp baltymų.

Standartai pirmojo trimestro patikros atlikimo

Rodikliai žCG ir PAPP veikiami išorės veiksnių, tokių kaip nėščiai moteriai, reljefo ir klimato srities gyvenamosios vietos, trukmės nėštumo ir kiti svorio. Siekiant prisitaikyti taisykles daugumai moterų šie vienetai buvo suprojektuoti taip TMO. Biocheminiai atrankos normos skaičiuojamos tokių vienetų. Norint apskaičiuoti jų gavo kraujo testo rezultatus nėščios atskirtas rinkinio už tam tikrą vietą, laiką ir svorio kategorijoje moterys normines rodiklių. Tokiu būdu, jei rezultatas yra 0,5-2,5 mama, tuo hormonas yra normos ribose. Bet virš 2,5 MoM tai rodo aukštą riziką chromosomų anomalijos.

Antrojo trimestro Atranka

Paskirtas trimestras biocheminių atrankos 2: kas tai yra ir kodėl jums reikia atlikti tokį tyrimą? Antra patikra gali būti skiriami 16-18 savaites. Per tokio visapusiško tyrimo ultragarso diagnostikos, jei reikia, 3D formatu vyks, kurio metu gydytojas atliks vaisiaus matavimus, vertiname savo širdies plakimą ir padėtį gimdoje.

Kraujo tyrimas bus būti atliekami siekiant nustatyti tris arba penkis hormonus, pavyzdžiui, hCG, PAPP, estriolio, lactogen placentiniam ir inhibino. Tokia analizė yra taip pat vadinama triguba testas.

Jei reikia, būsimos motinos gali būti siunčiami konsultuotis su genetika, kuris bus įvertinti patikrinimo rezultatus antrojo trimestro , ir pateikti rekomendacijas.

Atranka trečiojo trimestro

Atranka į trečią trimestrą atliekama daugiausia iš į 32-34-osios savaitės gydytojas. ultragarsinio tyrimo metu šio laikotarpio metu gydytojas įvertina vidaus organų vaiko, jo pateikimo, buvimą ar nebuvimą laido susietumas, kad amniono vandenyse ir placentos būklę statusą. Kraujo analizuojama trigubo testą.

Įranga atrankos trečiojo trimestro yra papildomi diagnostiniai tyrimai į Doplerio ir CT forma. Naudojant pirmąjį procedūrą ir įvertinta kraujotaka nustatyta vaisiaus hipoksija. Antrasis lemia širdies sutrikimų. Šios procedūros yra atliekamos tuo pačiu būdu, kaip ir JAV, yra visiškai saugi ir neskausminga nėščiai moteriai ir jos kūdikiui.

Paruošimas atrankos

Gydytojas rekomendavo atlikti biocheminį atranka? Kaip atlikti testą gauti teisingus rezultatus? Tinkamas pasiruošimas atrankos - svarbus komponentas, kuris lemia rezultatų patikimumą. Pavyzdžiui, nesilaikymas mitybos patarimų į cheminių reakcijų laboratorijoje proceso gaus tik riebalų masę, iš kurios jis bus sunku nustatyti, nieko. Todėl vieną dieną prieš perinatalinio patikros bet kuriuo nėštumo stadijoje negali būti naudojami šie produktai:

• aštrus maistas;
• rūkyti;
• riebalų ir keptas;
• šokolado;
• Juodos stiprios arbatos ir kavos;
• citrusų.

Dovanoti kraują ant tuščio skrandžio.

analizė

Atranka paprastai vyksta dviem etapais. Pirmasis apima ultragarso egzaminą. Tik gavusi ultragarso rezultatus, galima eiti į kraują. Paprastai, biocheminiai patikrinimo rezultatus galima gauti tik po pakankamai ilgą laiką - nuo pusantro iki trijų savaičių. Privačiose klinikose gali atlikti analizę skubos laikas - iki savaitės.

Reikalinga, ar atrankos nėščioms moterims? Atranka yra rekomendacija tyrimas nėščioms moterims. Viena vertus, dėka šia paprasta ir saugumo tyrimai gali aptikti rimtą patologiją kūdikio ankstyvosiose stadijose. Bet tuo pačiu metu nustatoma pagal tai, kaip liga nėra išgydoma. Be to, rezultatai rodo, tik su raidos sutrikimais rizika ir nėra diagnozuota. Kai nukrypimai yra aptinkamas būsimos motinos susiduria su sudėtingu pasirinkimu tolesnio vystymosi nėštumą. Todėl galutinis sprendimas dėl tik artimiausioje ateityje, tėvai gali perimti tokio tyrimo praėjimą.

nuorašas

Iššifravimą biocheminį atranka reikalauja prieinamumą profesinės patirties. Interpretuoti rezultatus tik gali gydytojas. Svarbu apsvarstyti ir palyginti skirtingus veiksnius palyginti standartus įvertinti polinkį į genetinių ligų.

todėl kraujo tyrimas stovi:

• 01:10 000 yra mažos rizikos ligos;
• 1: 1000 - vidutinis;
• 1: 380 - aukštos, reikia papildomų tyrimų.

Santykiai atstovauti, priimti atveju nėštumų skaičių galima patologiją. Tai, pavyzdžiui, už mažą rizikos tikimybės chromosomų sutrikimų yra 1 iš 10000.

Atsiliepimai

Nėščia laukiu susitikimo su savo kūdikiu ant ultragarsu. Bet tuo pačiu metu, tai patikrinimas duoda daug patirties. Dažnai ant patikros atlikimo įtakoja išorės veiksniai, ir per naujo išnagrinėjus nuokrypis negali rasti savo patvirtinimą. Tačiau per šį laiką būsimos motinos patiria rimtų baimių nežinomo ir pavojaus identifikavimo, kuris yra labai neigiamas poveikis jo būklę ir plėtrą trupinius.

Štai kodėl pacientai Atsiliepimai inovatyvių diagnostikos metodų yra prieštaringas. Kai eiti su pasitikėjimo ankstyvam vaiko raidos tyrimas ir kiti atsisako nuo moralinių ir dvasinių nuomonėmis.

Tikrinimo kaina

Kitas veiksnys, kuris prisideda prie būsimoms mamoms nėščiųjų patikros neigimas yra jo kaina. Tik posūkių rodmenis ir atlikti patikrinimą viešoje ligoninėje arba klinikoje analizės atveju gali būti draudiminis įvykis.

Jei atranka yra atliekami iš prevencinė priemonė prašymu ar privačioje ligoninėje, turėsite sumokėti nuo 5000 iki 9000 rublių, priklausomai nuo klinikos ir naudoti savo įrangą.

Mūsų straipsnyje aptarėme, kodėl svarbu atlikti biocheminį atranka, ji yra vykdoma, kuris skaito. Sprendimas, ar perduoti tokį tyrimą, būtina atsižvelgti nėščia kartu su savo gydytoju. Ir paskutinis, bet ne mažiau dera prie teigiamo rezultato ir pagrįstą įverčio iš gautų atsakymų analizė.