Naujos gyvybės atsiradimas, jei genetika reikia nėštumo metu

Šiais laikais tėvai Planuojant nėštumą, dažnai kreips dėmesį į, kokiomis Zodiako ženklas yra jų vaiko ateities, ar tai, ką aukšte, visiškai pamiršo, kad pirmiausia turite praeiti reikiamus tyrimus ir gauti patarimų iš genetikos.

Genetika - paveldimumo mokslas, per kurią gydytojai specializuojasi genetinius tyrimus, kuriais siekiama nustatyti genų buvo sukurta, kuris gali sukelti įgimtų ligų, paveldimas. Taigi, nėštumo genetika, leidžia mokslinius tyrimus įvairių ligų paveldėjimo pervestų kaip prieš pastojimą ir nėštumo metu.

Iki šiol daug šeimų ieškoti patarimų iš gydytojų apie įvairių ligų genetikos. Žinoma, genetika konsultacijos nėštumo metu yra būtina, visų pirma, siekiant nustatyti galimą riziką ligų buvimas, kuris gali būti paveldėtas. Gydytojo-genetikas atlikti visus būtinus tyrimus, siekiant nustatyti negimusio vaiko genetinių patologijos buvimą.

Taigi, planuojant nėštumą, taip pat nėštumo buvimą, ginekologas patarė atlikti medicininę ir nėščiųjų genetinius tyrimus. Šis tyrimas yra tradiciškai suskirstyta į tris pagrindines grupes:

- invazinė bandymas operacijos, dėl kurių audinys ir vaisiaus ląstelių;

- neinvazinis tyrimas, ty tyrimai be chirurginės intervencijos, kurios apima ultragarsą ir Doplerio kraujagyslių kraują ir placentą.

- patikros diagnostikos metodas susideda nustatant kraujo medžiagų motiną, kurie gali kalbėti apie įgimtos vaisiaus.

Galime sakyti, kad genetika nėštumo metu taip pat apima nustatant genetinę riziką grupes, į kurį įeina žmonių, kurie aukšto tikimybė vaikams su gimimo paveldimas ligas. Šie rizikos grupės apima:

- moterys, sergantys atsinaujinusia persileidimų ar praleistą abortų;

- moterims, kurios gėrė per samprata preparatai, kurių teratogeninio poveikio dalį;

- moterų daugiau nei trisdešimt penkerius metus, o vyrai, turintys amžius daugiau nei keturiasdešimt metų;

- tėvai, kurie turi skirtingas ligas, pataikavimu paveldėjo;

- Tėvai, kurie yra santuokos tarp artimų santuokos;

- tėvai, kurie patyrė radiacijos ar cheminių medžiagų poveikį.

Jei atsiranda nėštumo ginekologas siunčia moters apie ultragarsu ištrauka. Pirmas ultragarso perdavimą nėštumo penkių savaičių, tačiau antrasis Jums reikia eiti ne vėliau kaip per keturiolika savaičių nėštumo. Taip yra dėl to, kad genetikas nėštumo metu moteris turi galimybę šioje perspektyvoje padaryti vaisiaus apsigimimų diagnozę ir nustatyti kai jos pokyčius, kurie gali būti chromosomų patologija. Šiuo atveju, specialistas bus naudojami diagnostikos metodas yra Amniocenteza ir biopsijos. Taip pat rekomenduojama turėti trečią ultragarsu termino dvidešimt dviejų savaičių nėštumo aptikti anomalijas veido plėtros, galūnių ir vidaus organų kūdikiui. Šiuo atveju, genetika, nėštumo leidžia gydyti vaiką vis dar įsčiose, ar gydymo taktikos po gimimo, kol jie išgydyti.

Reikėtų prisiminti, kad tik visapusiškai tyrimas Kilmės genetikas, medicinos istorijos ir sveikatos būklę moterims abu tėvai daro jį galima naudoti tinkamą taktiką egzaminą nėščia ir pasirinkite tinkamus gydymo, jei prireiktų. Taigi, genetika nėštumo metu išvengti vaikų su įvairiais negalia gimimas.