Fosfolipidus sindromas: priežastys ir diagnostika

Fosfolipidas sindromas - gana paplitusi patologija autoimuninės kilmės. Atsižvelgiant į ligos fone dažnai stebimas kraujagyslių, inkstų, kaulų ir kitus organus. Be gydymo liga nebuvimas gali sukelti pavojingų komplikacijų iki mirties pacientui. Be to, ši liga dažnai aptinkami moterų nėštumo metu, pavojų motinos ir vaiko sveikatą.

Žinoma, daugelis žmonių ieško papildomos informacijos, klausinėti apie ligos priežastis. Kas simptomai turėčiau ieškoti? Ar yra fosfolipidų sindromas analizė? Ar Medicina teikti veiksmingas gydymo metodus?

Fosfolipidų sindromas: kas tai?

Pirmą kartą liga buvo aprašyta neseniai. Oficiali informacija apie jį buvo paskelbta 1980 m. Kadangi dirba apie anglų reumatologo Grem Hyuz tyrimo, liga dažnai vadinama Hughes sindromas. Taip pat yra kiti pavadinimai - Antifosfolipidinis sindromas, antifosfolipidinis antikūnų sindromas.

Fosfolipidų sindromas - autoimuninė liga, kai imuninė sistema pradeda gaminti antikūnius, kurie atakuoja nuosavus organizmo fosfolipidus. Kadangi ši medžiaga įtraukta į daugelio ląstelių sienelių membranos, ir esant tokioms didelę ligos pažeidimo:

• Antikūnai pulti sveiką endotelio ląstelės, sumažinti augimo faktorius ir prostaciklino sintezė, kuri yra atsakinga už kraujagyslių sienelių plėtimosi. Atsižvelgiant į ligos fone yra trombocitų agregacijos pažeidimas.
• Fosfolipidai taip pat rasti pačių trombocitų, kuri veda prie didesnio apibendrinimo ir greito sunaikinimo sienos.
• Antikūnų buvimas yra stebimas padidėjimas kraujo krešėjimo ir heparino veiklos susilpnėjimo.
• Sunaikinimo procesas neaplenkė ir nervų ląstelės.

Kraujo pradeda krešulys kraujagyslių, formavimo krešulių, jos ardo kraujo tekėjimą, o tuo pačiu ir įvairių organų funkciją - taip kuriant fosfolipidus sindromas. Priežastys ir simptomai dominančio daugeliui žmonių liga. Galų gale, anksčiau ši liga yra aptinkama, tuo mažiau komplikacijų vystysis pacientui.

Pagrindinės priežastys, dėl ligos

Kodėl žmonės kurti fosfolipidus sindromas? Priežastys gali būti skirtingi. Yra žinoma, kad labai dažnai pacientas turi genetinį polinkį. Liga vystosi, jei imuninės sistemos, kuri dėl kažkokios priežasties pradeda gaminti antikūnus į savo organizmo ląstelių sutrikimas. Bet kuriuo atveju, liga turėtų būti kažkas sukėlė. Iki šiol mokslininkai galėjo nustatyti keletą rizikos veiksnių:

• Fosfolipidas sindromas dažnai išsivysto dėl mikroangiopatinės, ypač trobotsitopenii, hemolizinės-ureminio sindromo buvimo.
• Rizikos veiksniai yra kitų autoimuninių ligų, tokių kaip sistemine raudonąja vilklige, vaskulitas, sklerodermija.
• Liga dažnai vystosi vėžio buvimą pacientui.
• Rizikos veiksniai infekcinių ligų. Ypač pavojus yra infekcinė mononukleozė ir AIDS.
• Antikūnai gali atsirasti DIK.
• Yra žinoma, kad ši liga gali pasireikšti pacientams, vartojantiems tam tikrų vaistų, įskaitant hormoninių kontraceptikų, psichotropinių, "novokainamid" ir t. D.

Žinoma, svarbu išsiaiškinti, kodėl pacientas sukūrė fosfolipidus sindromas. Diagnostika ir gydymas turi būti identifikuoti ir, jei įmanoma, pašalinti priežastis ligos.

Širdies kraujagyslių sistemos pralaimėjimą, kai fosfolipidas sindromas

Kraujo ir kraujagyslės - tai pirmasis "Target", kuris paveikia fosfolipidus sindromas. Simptomai Tai priklauso nuo ligos stadijos. Kraujo krešuliai formuojamos dažniausiai Pirmoje mažiems laivams. Jie sulaužyti į kraują, kuris kartu su audinių išemija. Pažeistą galūnę visada kietas liesti, oda tampa blyški ir raumenys palaipsniui sutirpti. Ilgai prasta mityba audinių sukelia nekrozę ir gangrena taip.

Debesuota ir giliųjų venų trombozė galūnių, kuris lydi patinimas, skausmas, sutrikusi mobilumą. Fosfolipidas sindromas gali būti komplikuotas tromboflebito (uždegimas kraujagyslių sienos), kad lydi karščiavimas, šaltkrėtis, odos paraudimas pažeidimo ir staigaus, aštrus skausmas.

kraujo krešulių formavimasis didžiųjų kraujagyslių gali sukelti šių patologijų plėtros:

• aortos sindromas (lydi aštriu didinamas slėgis į viršutinės kūno laivų);
• sindromas, pranašesnis vena cava (už tam tikrą būklė, kuriai būdingas edemos, cianozė odos, kraujavimas iš nosies, trachėjos ir stemplės);
• sindromas iš apatinės vena cava (lydi kraujotakos sutrikimo apatinės kūno dalies, galūnių patinimas, skausmas kojų, sėdmenų, pilvo ir kirkšnių).

Trombozė paveikia širdies funkcionavimą. Dažnai liga yra lydima krūtinės anginos vystymosi, nuolat hipertenzija, miokardo infarkto.

žalos inkstus ir pagrindinių simptomų

Trombų susidarymo sukelia prastos apyvartą, o ne tik galūnių - ir kenčia vidaus organai, ypač inkstai. Su ilgalaikio vystymosi fosfolipidinio sindromas tai įmanoma vadinamoji inkstų infarktas. Ši sąlyga lydi skausmas nugaros apačios, sumažinti šlapimo kiekį ir kraujo buvimą jame priemaišų.

Krešulys gali blokuoti inkstų arteriją, kuri yra kartu su aštriu skausmai, pykinimo ir vėmimo. Tai pavojinga būklė, - jei negydoma, gali išsivystyti nekrotinį procesą. Pavojingos pasekmės fosfolipidas sindromas yra inkstų mikroangiopatijos, kurioje mažos kraujo krešulių yra formuojami tiesiogiai inkstų glomerulų. Tokia sąlyga dažnai veda prie lėtiniu inkstų nepakankamumu plėtrai.

Kartais yra prasta cirkuliacija antinksčių, kuris veda prie sutrikimų hormonų lygis.

Kokie kiti organai gali būti paveikti?

Fosfolipidų sindromas - liga, kuri paveikia daugelį organų. Kaip minėta, antikūnai įtakos neuronų ląstelių membranas, kurios gali neapsiena pasekmių. Daugelis pacientų skundžiasi nuolatiniais stiprių galvos skausmų, kurie dažnai lydi galvos svaigimas, pykinimas ir vėmimas. Yra plėtros įvairių psichikos sutrikimų galimybė.

Kai kurie pacientai turi krešulių kraujagyslėse, kurios teikia kraujo tekėjimą į regos analizatoriaus. deguonies ir maistinių medžiagų Ilgalaikis trūkumas sukelia atrofija regos nervą. Galima trombozė tinklainės laivams, kurių vėliau kraujavimas. Kai kurie iš akių patologijos, deja, negrįžtama: regėjimo sutrikimas lieka su visam gyvenimui pacientui.

Į patologinio proceso gali būti įtraukti ir kaulai. Žmonės dažnai diagnozuojama grįžtamas osteoporozė, kuri kartu su deformacijos, kaulų ir dažnai lūžių. Daugiau pavojinga yra aseptinė kaulų nekrozė.

Dėl ligos ir pasižymi odos pažeidimų. Dažnai viršutinių ir apatinių galūnių odos susidaro voras venose. Kartais jūs pastebėsite, labai būdingą bėrimą, kuris primena mažus, tiksliai kraujavimas. Kai kurie pacientai, kurti eritema ant kojų ir delnais padais. Yra dažnai poodinio hematoma formavimas (ne matyti priežastis) ir kraujavimas po nago plokštelės. Ilgai sutrikimas mitybos audinio reiškia opos, kad ilgai gydo ir sunku gydyti.

Mes nustatėme, kad yra fosfolipidų sindromas. Priežastys ir simptomai ligos - svarbiausi dalykai. Po visų šių veiksnių priklauso nuo pasirinkto gydytojas gydymą.

Fosfolipidas sindromas: diagnostika

Žinoma, šiuo atveju yra labai svarbus laikas aptikti ligą. Įtariamasis fosfolipidų sindromas, gydytojas gali net anamnezės metu. Push šią idėją, jei pacientas yra pajėgi trombozė ir venų opos, dažnai persileidimo, požymių anemija. Žinoma, dar papildomi bandymai.

Analizė fosfolipidų sindromo sudaro nustatant antikūnų lygį, kad fosfolipidų pacientų kraujyje. Apskritai, analizė kraujyje gali pastebėti trombocitų sumažėjimą, padidėjęs eritrocitų nusėdimo greitis, padaugėjo leukocitų. Dažnai sindromas lydi hemolizinė anemija, kuri taip pat gali būti vertinamas atliekant laboratorinius tyrimus.

Papildomai tiriamas kraujo chemiją. Pacientas turi padidintą kiekį gama globulino. Jei fonas patologija buvo pažeistas kepenis, padidina bilirubino kiekis kraujyje, ir sumą, šarminės fosfatazės. Dėl inkstų ligą galima pastebėti serume padidėjimas kreatinino ir karbamido.

Kai kurie pacientai, ir rekomenduoti konkrečius imunologiniai kraujo tyrimai. Pavyzdžiui, laboratorinės tyrimai gali būti atliekami siekiant nustatyti reumatoidinio faktoriaus ir raudonoji koaguliaciją. Kai fosfolipidas sindromas kraujo gali aptikti antikūnų raudonųjų kraujo ląstelių buvimą, padidėjo limfocitų. Jei yra įtarimas, sunkius kepenų, inkstų, kaulų, turi būti instrumentiniai tyrimai, įskaitant rentgeno, ultragarso vaizdų.

Kokie yra šios ligos komplikacijos yra susijęs?

Negydoma fosfolipidų sindromas gali sukelti itin pavojingų komplikacijų. Atsižvelgiant į ligos fone kraujagyslėse susidaro krešulių, kuris pats savaime yra pavojinga. Kraujo krešuliai trukdyti kraujagysles, sutrikdyti normalų kraujo cirkuliacijos - audinių ir organų negauna pakankamai maistinių medžiagų ir deguonies.

Dažnai prieš ligos fone, pacientai kurti insulto ir miokardo infarkto. galūnių embolija gali sukelti gangrenos. Kaip minėta pirmiau, pacientai yra pastebėta, kad sutriko inkstų ir antinksčių. Pavojingiausia pasekmė plaučių embolija - tai patologija išsivysto ūmiai, ir ne visais atvejais, pacientas nepristato laiku į ligoninę.

Nėštumo pacientams, sergantiems fosfolipidų sindromo

Kaip jau minėta, fosfolipidų sindromas diagnozuojamas nėštumo metu. Kaip pavojinga liga ir ką daryti tokioje situacijoje?

Dėl fosfolipidų sindromas laivų suformuota krešulių, kad užkimšti arterijas vežančių kraujo placentą. Embrionų negauna pakankamai deguonies ir maistinių medžiagų, 95% atvejų tai veda prie persileidimą. Net jei nėštumas yra nenutrūkęs, ten yra placentos atitrūkimas rizikos anksti ir vėlai plėtra preeklampsijos, kuri yra labai pavojinga ir motinai, ir vaikui.

Idealiu atveju, moteris turėtų gauti išbandyti planavimo etape. Nepaisant to fosfolipidų sindromas dažnai diagnozuojamas nėštumo metu. Tokiais atvejais labai svarbu pastebėti, kad ligą ir imtis reikiamų priemonių. Dėl būsimos mamos trombozės profilaktikai galima priskirti antikoaguliantais mažomis dozėmis. Be to, moterys turėtų būti reguliariai stebimi, kad gydytojas galėtų pradėti pastebėti placentos atitrūkimas. Kas kelis mėnesius, būsimoms motinoms yra gydomi stiprinti terapija, atsižvelgiant preparatai, kurių sudėtyje yra vitaminų, mineralų ir antioksidantų. Su teise požiūris, nėštumas dažnai baigiasi saugiai.

Kas yra gydymas?

Ką daryti, jei asmuo yra rasti fosfolipidus sindromas? Gydymas šiuo atveju komplekso, ir tai priklauso nuo metu dėl tam tikrų komplikacijų paciento akivaizdoje. Kaip ligos formos krešulių fone, gydymas pirmiausia siekiama retinimo kraują. Gydymo metu dažniausiai apima keletą grupių narkotikų vartojimą:

• Pirma paskirti antikoaguliantai netiesioginio veiksmo, ir antitrombocitiniai vaistiniai preparatai ( "aspirinas", "Varfarinas").
• Terapija dažnai yra selektyvios nesteroidinių priešuždegiminių vaistų kilmės, visų pirma "nimesulidas" arba "celekoksibo".
• Jei liga yra susijusi su sistemine raudonąja vilklige ir kai kurių kitų autoimuninių ligų, gydytojas gali paskirti gydymas steroidais (hormonų priešuždegiminiais vaistais). Kartu su tai gali būti naudojamas, imunodepresantų, slopinančius imuninės sistemos aktyvumą ir sumažinti pavojingų antikūnų gamybą.
• Nėščioms moterims kartais į veną imunoglobuliną.
• Pacientai yra reguliariai vartojate preparatų, kurių sudėtyje yra vitaminų iš grupės B
• Bendra sveikatos būklė, apsaugoti ląstelės membranas laivams, kurie naudojami narkotikų, antioksidantai, ir taip pat preparatai, kurių sudėtyje yra iš polinesočiųjų riebalų rūgščių ( "OMACOR", "Mexicor") kompleksas.

Naudingi į paciento būklę paveikia elektroforezės procedūros. Kai jis ateina prie antrinio fosfolipidinio sindromas, svarbu pirminę ligos kontrolės. Pavyzdžiui, pacientams, sergantiems kraujagyslių uždegimas ir vilklige turėtų gauti tinkamą gydymą šių patologijų. Taip pat svarbu laikas aptikti infekcinių ligų ir atlikti atitinkamą gydymą, kol visiškai atsistato (jei įmanoma).

Už pacientų prognozė

Jei fosfolipidų sindromas buvo diagnozuotas laiku ir pacientas gautų reikiamą priežiūrą, prognozė yra labai palankios. Norėdami atsikratyti ligos, deja, neįmanoma, bet su vaistais gali kontroliuoti savo sveikatos pablogėjimą ir prevencinį gydymą trombozės. Laikoma pavojinga situacija, kai liga yra susijusi su trombocitopenija ir aukšto kraujospūdžio.

Bet kuriuo atveju, pagal reumatologo priežiūra turėtų būti visiems pacientams, kurių diagnozės "fosfolipidinio sindromas." Per pakartotinį analizę to, kaip dažnai jums reikia praeiti egzaminus kitų gydytojų Kokie vaistai turėtų būti imtasi kaip stebėti savo kūno būklę - visa tai pasakys gydantis gydytojas.