Mokslininkai gavo teigiamus rezultatus naujo narkotiko Leukemija testas

Mokslininkai sugebėjo sukurti išgydyti leukemija, kuris dar kartą įrodė, kad būti veiksmingos. Klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad 71% pacientų, sergančių leukemija terminalo auglys sumažėjo ar net visiškai išnyko.

Aukštos rizikos grupė

Tyrimas, kurio rezultatai buvo paskelbti Klinikinės onkologijos leidinyje, atliktas su 24 pacientų, sergančių lėtiniu limfoleukemijos kuriems kiti gydymo buvę neefektyvūs dalyvavimo. Pacientų amžius svyravo nuo 40 iki 73 metų. Be to, siekiant dalyvauti tyrime kiekvienas gavo penkių skirtingų tipų gydymo, įskaitant "Ibrutinib" gydymas vidutiniškai - plačiai naudojamas vaistas nuo šios vėžio rūšies. Tai įdėti dalyviams gresia didelis pavojus su mažu išgyvenamumas.

klinikiniai tyrimai

Komanda iš tyrimų centras Freda Hatchinsona vėžiu naudojami ankstyvą gydymą, vadinama imunoterapija timoralnogo receptorių (automobilis). Su šia gydymo tipą, paties paciento T ląstelės išgauti iš kraujo, ir pakeitė laboratorinėmis sąlygomis. Tokiu atveju, jie buvo keistas pripažinti CD19 - antigeną nuo vėžinių ląstelių paviršiaus.

Tada šie modifikuotos ląstelės yra švirkščiamas atgal į paciento, todėl jiems kovoti su leukemija ir medžioklės dauginant vėžio ląstelių antigeno CD19. Mokslininkai praneša, kad po šešių su puse mėnesių 17 iš 24 pacientų, navikas sumažėjo arba visiškai išnyko.

"Anksčiau tai nebuvo žinoma, ar tai įmanoma panaudoti imunoterapija timoralnogo receptorių T ląstelės, skirti pacientams, sergantiems lėtiniu limfoleukemijos gydymo, kuris taip pat priklauso didelės rizikos grupei, - sakė Tyrimo švino autorius dr Cameron vėžlys imunoterapija tyrinėtojas Fred Hutchinson centras. - Mūsų tyrimas rodo, kad automobilis T ląstelės yra labai perspektyvus gydymo pacientams, sergantiems LLL, kurie netinka gydymas "Ibrutinib". "

Kas yra LLL?

Lėtinė limfocitinė leukemija - liga, kuri prasideda kaulų čiulpuose iš žmogaus (į minkštųjų audinių vidaus kaulų, kur yra suformuotas kraujo ląstelės). Pacientams, sergantiems LLL, kaulų čiulpai gamina per daug nenormalių limfocitų (nenormalus baltųjų kraujo ląstelių).

Kaip liga progresuoja, šie nenormalios ląstelės gali būti sujungtos ir augti limfmazgių, blužnies ir kepenų. Tokių "limfinio navikų" dydis gali būti matuojamas naudojant įvairių tipų nuskaitymo.

Sveikos ląstelės - tai organizmo apsaugos elementai, kurie padeda kovoti su infekcija, tačiau pacientams, sergantiems LLL, jie neveikia tinkamai ir sukelti chaosą. Pasak Amerikos vėžio draugijos, lėtinis limfoleukemijos 2017 m, bus 4660 mirčių priežastis. Taip pat tikimasi, kad bus apie 20.110 naujų atvejų ligos.

šalutinis poveikis

Nauja terapija turi daug šalutinį poveikį, nors dauguma jų yra grįžtamas. Tyrime apie 83% pacientų išbandytas citokinų išsiskyrimo sindromo, yra bendras komplikacija po gydymo T-ląstelių, turinčių simptomų, tokių kaip karščiavimas, pykinimas, šaltkrėtis, ir nenormaliai žemas kraujospūdis. Deja, du iš pacientų buvo hospitalizuoti, o vienas mirė gydymo metu.

Keturias savaites po gydymo, mokslininkai išanalizavo kaulų čiulpų mėginių iš 12 pacientų, kurie dėl gydymo buvo remisija, norėdami pamatyti, ar jis liko būklę užbaigus gydymą. Iš jų septyni nebuvo piktybinis vėžio ląstelės.

Tyrimas vis dar ankstyvojoje stadijoje, bet jau turi daug perspektyvų. Šalutinis poveikis yra tikrai problema, bet potenciali nauda gerokai viršija jų.