Kokybiniai tyrimai dėl fenolio. Paruošimas fenoliai: reakcija

Karbolio rūgštis - vienas iš pavadinimų fenolis, nurodant savo ypatingą elgesį cheminių procesų. Ši medžiaga yra lengviau, nei benzeno patenka į nukleofilinio pakeitimo reakcijoje. Būdingos savybės junginio yra paaiškinta mobilumo rūgštus vandenilio atomą į hidroksilo grupę, prijungtą prie žiedo. Molekulinės struktūros ir aukštos kokybės reaguojant tyrimas, kad būtų galima fenolio junginys apima aromatinių junginių - benzeno dariniai.

Fenolio (benzenolis)

1834, vokiečių chemikas Rungės skirta karbolio rūgštį iš akmens anglių deguto, bet nesugebėjo iššifruoti jos sudėtį. Vėliau, kiti mokslininkai pasiūlė formulę, ir atliko naują ryšį su aromatiniu alkoholio. Paprasčiausias atstovas šios grupės - fenolis (benzenolis). Savo gryna forma, ši medžiaga yra skaidrus kristalas, turintis būdingą kvapą. Oro fenolio spalva gali keistis tapti rožinės arba raudonos spalvos. Aromatiniame alkoholio tipiškas prastos šalto tirpumo vandenyje ir gerai - organiniuose tirpikliuose. Fenolio lydosi 43 ° C temperatūroje Yra toksiškas junginys, susilietus su oda Stipriai nudegina. Aromatinis liekana yra radikalas, parinktas iš fenilo (C6H5-). Tiesiogiai su vienu iš anglies atomais, deguonies atomų, yra surištos su hidroksilo grupe (-OH). Kiekvieno iš dalelių buvimas rodo, tinkamą kokybinis reakciją į fenolio. Formulė rodo bendrą kiekį atomų cheminių elementų molekulėje - C6H6O. Struktūra atspindi struktūrinę formulę, įskaitant ciklo ir Kekule funkcinei grupei - hidroksilo. Vaizdinis molekulės, aromatinis alkoholis suteikti sharosterzhnevye modelį.

Bruožai molekulinės struktūros

Trukdžių iš benzeno žiedo ir OH grupe apibrėžia cheminę reakciją fenolio su metalais, halogenų, kitomis medžiagomis. Susirišęs su aromatiniu žiedu deguonies atomu, veda prie elektronų tankio perskirstymo molekulėje. Komunikacijos O-H yra daugiau, poliarinis ratas, kuri didina mobilumą į hidroksilo grupės vandenilio. Protonų gali būti pakeičiama metalo atomų, kuris rodo, kad fenolio rūgštingumo. Savo ruožtu, OH grupė padidina reaktyvių savybes benzeno žiedas. Gamybos iškėlimo, elektronų didėja, ir gebėjimas elektrofiliniu keitimą branduolio. Tai padidina vandenilio atomų prisijungusi prie anglies tuo orto- ir para-padėtyje (2, 4, 6) mobilumą. Šis poveikis yra dėl to, kad donoro elektronų tankio buvimą - hidroksilo grupės. Dėl savo įtakos fenolio aktyvaus nei benzeno elgiasi reakcijų su tam tikrų medžiagų ir naujų pakaitais, orientuotų orto- ir para-padėtyse.

Rūgštinės savybės

Hidroksilo grupė aromatinio alkoholio deguonies atomu, įgyja teigiamą krūvį, susilpninti savo bendravimą su vandeniliu. protonų atpalaidavimo palengvina, todėl fenolio elgiasi kaip silpnos rūgšties, bet stipresnis nei alkoholių. Kokybinė reakcija į fenolio yra testas išbandymas į protonus buvimas keičia spalvą iš mėlynos į rausvos spalvos. Iš halogeno atomais arba nitro grupių buvimas susijęs su benzeno žiedu veda prie to, kad vandenilio aktyvumo padidėjimu. Poveikis yra pastebėta, kad nitro fenolio molekulių. Mažesnės rūgštingumą pakaitų, tokių kaip amino grupės, ir alkilo (CH3-, C2H5-, ir tt). Junginiai, kad duoda kartu su benzeno žiedu, hidroksilo grupę ir metilo radikalą, nurodo krezolį. Jo savybės yra silpnesnis negu karbolio rūgštis.

fenolio reakcija su natrio ir šarminės

Panašiai rūgštys fenolio reaguoja su metalais. Pavyzdžiui, reaguoja su natrio: 2C6H5-OH + 2NA = 2C6H5-ona + H2 ↑. Suformuota natrio fenoksidu, ir dujinės vandenilis išleistas. Fenolio reaguoja su tirpių bazių. Tai įvyksta neutralizacijos reakciją , kad susidarytų druska ir vanduo: C6H5-OH + NaOH = C6H5 -ONa + H2O. Gebėjimas duoti vandenilį hidroksilo grupės fenolio yra mažesnis nei dauguma neorganinių ir karboksirūgščių. Ji išstumia jį iš druskų ištirpintas vandens net anglies dioksido (anglies rūgštis). Reakcijos lygtis: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

Benzeno žiedo reakcijos

Aromatiniai savybės yra dėl elektronų iškėlimo benzeno branduolį. Vandenilį iš žiede yra pakeistas halogeno atomų, nitro. Panašus procesas fenolio molekulės yra lengviau, nei, kad benzenas. Vienas iš pavyzdžių - Brominimas. Benzeno halogenas veikia į katalizatoriaus, gaunamas bromobenzenu buvimą. Fenolio reaguoja su bromo vandens normaliomis sąlygomis. Balto nuosėdos 2,4,6-tribromophenol sąveika, kurio išvaizda atskirti, kad tiriamoji medžiaga, panašų į jį iš aromatinių junginių. Brominimo - kokybinis reakcija fenolio. Lygtis: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. Antra reakcijos produktas - vandenilio bromidas. Kuomet reaguoja su fenolio praskiestų azoto rūgšties gauti nitro darinį. Reakcijos produktas su koncentruotos azoto rūgšties - 2,4,6-trinitrofenolio arba pikro rūgšties turi didelį praktinės reikšmės.

Kokybiniai tyrimai dėl fenolio. sąrašas

Atskirų medžiagų sąveikos gauti tam tikrų maisto produktų, kurie leidžia nustatyti, kad kokybinis sudėtį pradinių medžiagų. A spalvinę reakciją skaičius rodo, dalelių, funkcinių grupių, kurie yra naudingi cheminei analizei buvimą. Kokybinis reakcija į įrodyti fenolio per molekule medžiagos aromatinio žiedo ir OH-grupės buvimą:

1. Fenolio mėlyna lakmuso popieriaus raudonojo tirpalas.
2. Spalvoti reakcijos fenoliai taip pat atliekamas silpna bazinėje terpėje su diazonio druskų. A geltonos arba oranžinės spalvos azo dažai.
3. Reaguoja su bromo vandens rudos nuosėdos atrodo baltas tribromophenol.
4. Reakcijoje su geležies chlorido tirpalo, gauto fenoksidu geležies - medžiagos mėlyna, violetinės arba žalios spalvos.

Kelionė fenolių

Fenolio gamyba pramonėje yra du ar tris etapus. Pirmoje stadijoje propilenas ir benzeno dalyvaujant aliuminio chlorido gaminamas kumeno (izopropilbenzeno bendras pavadinimas). Iš į Friedel-Crafts reakcijos reakcijos lygtis: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (kumeno). Benzeno ir propileno į santykiu 3: 1 yra perduodama per rūgščioje katalizatorius. Vis, o ne tradicinis katalizatorius - aliuminio chloridas - ekologiškai švarus zeolitai. Galutiniame etape oksidacijos yra vykdoma su deguonimi esant sieros rūgščiai: C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O. Fenoliai gali būti gaunami iš distiliuojant anglies, yra tarpiniai kitų organinių medžiagų gamybai.

Iš fenolių naudojimas

Aromatiniai alkoholiai yra plačiai naudojami plastmasės pramonei, dažai, pesticidų ir kitų cheminių medžiagų. Karbola rūgšties gamyba benzenas yra pirmasis žingsnis polimerų, įskaitant polikarbonatų kūrimą. Fenolio reaguoja su formaldehidu, fenolio-formaldehido dervos yra gauti.

Cikloheksanolį yra žaliava iš poliamidų gamybai. Fenoliai yra naudojami kaip antiseptikai ir dezinfekavimo į dezodorantai, losjonai. Naudojamas siekiant gauti fenacetinas, salicilo rūgštį ir kitus vaistus. Fenoliai yra naudojamas dervų, kurie yra naudojami elektros produktų (jungikliai, lizdai) gamybai. Jie taip pat naudojamas azo dažiklių, pavyzdžiui, fenilaminas (anilinu) preparato. Pikro rūgštis, kuri yra nitro dariniai fenolio naudojami dažymo audinių, gaminant sprogmenis.