Genų terapija

Genų terapija - šis gydymas yra paveldimas nepaveldimų, Daugiafaktorialus ligos, kuris yra atliekamas įvedant geną į pacientą kitas ląsteles. Gydymo tikslas yra pašalinti genetinius išsigimimus arba suteikiant naujų funkcijų ląsteles. Daug lengviau patekti į ląstelę yra sveikas, pilnai darbo geną, nei ištaisyti esamoje defektus.

Genų terapija yra tik studijų somatinių audinių. Taip yra dėl to, kad bet koks kišimasis į sekso ir embrioninių ląstelių gali duoti labai neprognozuojamų rezultatų.

Šiuo metu taikomas metodas yra veiksmingas gydant tiek Monogeninis ir Daugiafaktorialus ligų (piktybinių navikų, kai kurie iš sunkiųjų širdies ir kraujagyslių ligų, virusinių ligų rūšis).

Apie 80% visų projektų, susijusių su genų terapijos, ŽIV infekcijos ir vėžio. Šiuo metu atliekamas tyrimas tokių paveldimų ligų , kaip hemofilija B, GAUCHER liga, cistinė fibrozė, hipercholesterolemija.

Gydymo genetinių ligų apima:

· Atranka ir dauginimas atskirų tipų ląstelių pacientui;

· Užsienio genų įvedimas;

· Iš ląstelių atranka, kurioje "sugauti" svetimas genas;

· Implantaciją pacientui (pvz, perpilant kraują).

Genų terapija yra remiantis klonuoto DNR įvedimo į audinius paciento. Efektyviausių būdų yra laikomi injekcinius ir aerozolių vakcinomis.

Genų terapija veikia dviem būdais:

1. gydymas Monogeninis ligų. Tai apima sutrikimų į smegenis, kad yra susijęs su bet kokią žalą ląstelių, kurios gamina neurotransmiterių.

2. Gydymas paveldimas ligas. Pagrindiniai metodai naudojami meno:

· Genetinis tobulinimas imuninių ląstelių;

· Didinti naviko imunoreaktyvumą;

· Blokuoti išraiška onkogenų;

· Apsauga sveikas ląsteles nuo chemoterapijos;

· Įėjimo auglio slopinamojo genai;

· Iš anti-vėžinių agentų sveikų ląstelių gamyba;

· Gamybos priešvėžiniai skiepų;

· Vietinis atkūrimas normalių audinių, naudojant antioksidantų.

Naudojant genų terapija turi daug privalumų, o kai kuriais atvejais yra vienintelis šansas normalų gyvenimą sergančių žmonių. Tačiau ši mokslo sritis nėra visiškai suprantama. Yra tarptautinis draudimas genitalijų ir iš anksto implantacijos embrioninių ląstelių tyrimams. Tai daroma siekiant išvengti nepageidaujamų genų konstruktus ir mutacijas.

Sukurta ir pripažino kai kurių sąlygų, kurioms esant klinikinių tyrimų leidžiama:

1. Perduotas į tikslines ląsteles geną, turi būti aktyvus ilgą laiką.

2. Užsienietis aplinka genas turi išlaikyti savo efektyvumą.

3. Genų perkėlimas neturėtų sukelti nepageidaujamas reakcijas organizme.

Yra klausimų, kurie lieka aktualus šiandien ir daugelį mokslininkų visame pasaulyje numeris:

• Ar mokslininkai, dirbantys genų terapijos srityje, plėtoti visą genokorrektsiyu kad nekels grėsmės kartoms?

• Ar poreikį ir naudingumą genų terapijos gydymo konkrečiam pora pranokti trukdžių pavojų žmonijos ateitį?

• Nesvarbu, ar tokios procedūros yra pagrįstos, atsižvelgiant į planetos gyventojų perteklius ateityje?

• Kaip susiję panašius procedūras žmonėms, turintiems klausimų homeostazės biosferos ir visuomenėje?

Apibendrinant reikėtų pažymėti, kad genetinė terapija dabartiniame etape žmonijos siūlo būdų, kaip gydyti pačias sunkias ligas, kad iki šiol buvo laikomi nepagydoma ir mirtina. Tačiau tuo pačiu metu, šio mokslo plėtra susiduria mokslininkams naujus iššūkius, kurie turi būti sprendžiami šiandien.