Dandy Walker sindromas: sąlygos atsiradimo, simptomai, gydymas ir prognozė funkcijų

Šiuo metu šviesa atsiranda vaikų, gimusių su liga daug. Vienas iš labiausiai sudėtingų ir sunkių komplikacijų yra Dandy Walker sindromas.

Pagrindinės priežastys, dėl įgimtų anomalijų taip:

1. Dauguma ekspertų teigia, kad ji yra paveldima liga, kuri yra genetiškai nustatomas. Tai patvirtina prieinama medicinos mokslo statistikos.
2. Dandy Walker anomalija vaisių dažniausiai atsiranda tose motinų, kurie kenčia nuo chroniško alkoholizmo. Ir, gali nebūti net ir kitus susijusius genetinius anomalijos vaikui. Be to, kad moterų, kurie geria kūnas nėra palanki aplinka vaisiaus vystymuisi, neapibrėžtasis dažnai užima labai neatsakinga už guolį. Todėl Dandy Walker sindromas vaikui dažniausiai atrado tik po jo gimimo.
3. Genetiškai sukelia diabetas, raudonukės, citomegalo infekcija nėščioms moterims - taip pat rizikos veiksniai šios anomalijos plėtrai.

Dandy Walker sindromas gali būti identifikuoti pagal šių simptomų.

Pirmieji požymiai, kad galima nustatyti dvidešimt dvi savaites. Dėl ultragarsinio tyrimo jau patognominiu, tipiški simptomai, kurie apima:

• cistos buvimas duobės regione (sritis dideli rezervuarai)
• aplazija arba hipoplazijos smegenėlių vermis;
• išsiplėtusios ketvirta skilvelio.

Dėl didesnių nėštumo laikotarpiu tampa akivaizdūs ir matomi simptomai:

• "Kiškio gomurys" ;
• "Kiškio lūpa";
• įgimtos inkstų anomalijos;
• syndactyly - sintezės pirštų ant galūnių.

Dandy Walker sindromas prasideda greitai atsiranda po gimimo. Tai ypač pasakytina apie sunkių neurologinių simptomų, jo sunkumas yra kintama. Labai greitai, požymiai kaip intrakranijinė hipertenzija ir hidrocefalija.

Vaikas su šios patologijos yra labai neramus, atsilieka vystymosi, tiek fizinei ir psicho-neurologinių. smegenėlių simptomai yra taip pat generuoja - koordinavimo sutrikimai spazminio raumenų būklę ir ataksija.

DendiUokera sindromas. Gydymas ir diagnostika

Ataskaita prenatalinė diagnostika - "The Dandy Walker sindromas vaisių", - priešais tėvą ir motiną kelia labai rimtą dilemą. Jums reikia priimti sprendimą - išlaikyti ir duoti vaisių su 100 procentų tikimybė sergantį vaiką, ar nėštumas yra nutraukiamas. Paprastai gydytojai rekomenduoja antrąjį variantą.

Nepaisant to, vaikai su šia liga forma gimsta nuolat. Gydymas šiuo atveju yra labai rimtas ir paprastai nenaudingas.

Tačiau operacija naudojama, kai nepilną formą patologijos ir hidrocefalija. Nešiojimo apeiti šoninis skilvelis ir cistas negali pašalinti smegenų pažeidimą. Vaikas turėtų augti neuropsichatrinė neįgaliesiems su sunkia fizine komplikacijų, iš susijusių ligų skaičių ir psichikos trūkumą.

Prognozė plėtros vaikams su šios anomalijos

Prognozė plėtros vaikams, kurie turi Dandy Walker sindromas yra fiksuota, labai nepalanki. Kaip taisyklė, palaipsniui didėja smegenų nepakankamumą. Tokiu atveju, jei yra sunki ligos forma ir tinkamo klinikinio stebėjimo trūkumas, pavyzdžiui pacientas miršta per pirmuosius šešis gyvenimo mėnesius. Pagal statistiką, tai penkiasdešimt procentų.

Iš vaikų poilsio, net jei yra rimtas darbas gydytojų, o tėvai yra labai daug atsilieka jo plėtrai, nes intelekto lygis jie turi labai mažai (be galimybės susigrąžinti jį vėliau). Be to, yra pažymėtos funkcinis nervų sistemos būklę.