Benzilo alkoholis: Savybės, paruošimą, aplikaciją

Aromatiniai alkoholiai - benzeno homologai dariniai, į radikalas, kuriuose vandenilis atomas yra pakeičiami hidroksi. Šiuo metu kvepalų pramonė yra labai dažnai naudojami benzilo alkoholio. Junginio pavaizduotas radikalu liekanos alkoholiu ir benzeno (fenil) formulė - S6N5SN2ON. Aromatiniai alkoholiai pasižymi Izomerija radikalą šoninės grandinės ir paskirties vietų grupę - OH angliavandenilio grandinę. Alkoholis atvejų, atsižvelgiant į trivialus vardą.

Benzilo alkoholis: būdai gauti

Aromatiniai alkoholiai į laisvos valstybinės plačiai pasiskirsto pobūdžio. Kaip taisyklė, jie aptinkami eterinių aliejų. Benzilo alkoholis buvo susintetintas iš halogeninti benzeno homologai, kurioje halogenas yra lokalizuotas šoninės grandinės. Šie alkoholiai skirtis nuo fenolių visų pirma todėl, kad jie nėra ryškus rūgštines savybes. Benzilo alkoholis, taip pat gauti iš natūralių žaliavų, kurioje yra esteriai. Po to, tokiu būdu gautas buvo ekstrahuotas su aromatinių alkoholių. Aromatiniai alkoholiai yra labai arti alifatinių alkoholių: Iki šarminių metalų alkoksidų veiksmų, kad sudarytų; oksidacijos, priklausomai nuo struktūros, ji yra paverčiamas į atitinkamą aldehidų arba ketonų; Ji yra lengva forma eteriai ir esteriai.

Fizinės savybės alkoholių

Pirmieji atstovai homologinio serijos iš alifatinių alkoholių - skysčio, ir didesnės koncentracijos alkoholių - kietųjų dalelių. Pirmieji homologai (metanolis, etanolis, propanolis) turi alkoholio, vidutinio (izopropanolio, butanolio, izobutanolio, pentanolio, heksanolis) kvapą - Fuzelis aliejų, didesnis - ne kvapo. Alkoholiai turi aukštą virimo temperatūrą, kuri yra asocijuota su molekulių asociacijos būdu vandenilio obligacijų. Dauguma šių ir kitų fizikinių ir cheminių savybių iš alkoholių, skiriasi didėjant molekulinę masę.

Ji turėtų atsižvelgti į tai, kad perėjimas nuo alkoholio skystis dujinėje būsenoje (virimo) nutraukia vandenilio jungtį. Ultravioletinių spindulių absorbcijos spektras yra regione į 150-200 nm juostos. Rentgeno spindulių difrakcijos ir elektronų galima nustatyti netiesinės sukabinimo C-C-N iš 110 ° 25 "kampu. Kaip ir aromatinių alkoholių, tada jie pasižymi tas pačias savybes, kaip, kad sudarytas iš alifatinių alkoholių. Šie junginiai yra prastai ar ne tirpsta vandenyje, gerai - organiniuose tirpikliuose. Virimo temperatūra gerokai didesnis nei atitinkamu arenas. Absorbcijos juosta ultravioletinių ir infraraudonųjų spindulių spektrų panašus į alifatinių alkoholių.

Chemines savybes aromatinių alkoholių

Šie junginiai turi tas pačias chemines savybes, kaip ir alifatinių alkoholių. Jie sudaro alkoksidų, eterių ir esterių, halogeninto ant šoninės grandinės, ir, kai oksidacijos - ketonai, aldehidai, ir aromatinės rūgštys. Be to, šios alkoholiai gali eksponuoti savybių ARENES. Pavyzdžiui, jie gali reaguoti benzenovogo branduolį - halogeninimo, nitracijai, sulfonina, ir hidrinimą, tt

Benzilo alkoholis - kietas, labai gerai tirpsta etanolyje, prastai - vandenyje, lydosi 15,3 ° C, virimo temperatūra 205,8 ° C. Paruošti savo šarminės hidrolizės benzilo chlorido reaguojant benzaldehido formaldehido yra natrio hidroksido, kai kurių eterinių aliejų ir natūralių balzamai. Naudojamas kaip kvepalų, kvapas spyna, tirpiklis kvepalų pramonėje.

Beta-feniletilalkoholis - kietosios lydosi 27 ° C ir virimo temperatūra 222 ° C, tirpsta etanolyje. Įtraukti į rožinė, skiltelė eterinių aliejų. Ji naudojama kaip kvapioji medžiaga, kuri turi rožių kvapą. Be to, medžiaga dažniausiai naudojamas parfumerijos ir maisto pramonėje.

Cinamono alkoholio - kietosios lydosi 33 ° C, lengvai tirpus etanolyje. Jame daugiausia eterius eterinių aliejų, kvapniųjų dervų, balzamai forma. Kvapiąją medžiagą su hiacintas kvapo yra naudojamas kvepalų pramonėje, ir kaip žaliavas, iš daugumos kvapioji medžiagų sintezei.