Studijų metodai žmogaus genetikos.

Šiandien genetika yra labai svarbus mokslo srityje mokslinių tyrimų. Už jos plėtros postūmis buvo gerai žinomas doktrina Charles Darwin nuo paveldimumo, natūralios atrankos ir mutacijos atskirumo kaip pokyčių perdavimo vežėjo genotipo rezultatas. Pradėjo savo plėtrą į praėjusio šimtmečio pradžioje, genetika, mokslas pasiekė didelį mastą, mokslinių tyrimų metodus žmogaus genetikos šiuo metu yra vienas iš pagrindinių studijų srityse, kaip žmogaus prigimties ir gyvūnijos apskritai.

Apsvarstykite pagrindinius metodus studijuoja genetiką, šiuo metu žinoma.

Metodai genealoginių tyrimų žmogaus genetikos analizuoti ir nustatyti modelio struktūras genų paveldėjimo ir genealogija. Rezultatus ir informaciją, naudojamas prevencijos, profilaktikai ir identifikuoti tiriamas bruožas palikuoniams tikimybės - paveldimas ligas. Paveldimo gali būti autosominę (pasireiškimas funkcija galimo su lygios tikimybės abiejų lyčių) ir kartu su seksualinė chromosomų gretimo nešikliu.

Autosominiu metodas, savo ruožtu, yra padalintas į autosominiu dominuojančia palikimo (dominuojantis alelis taip pat gali būti realizuotas homozigotine šeimine ir heterozigotinės) ir autosominiu recesyvinis paveldėjimo (recesyvinis alelis gali būti įgyvendinta tik homozigotine šeimine valstybės). Šiuo paveldėjimo ligos tipo pasireiškia per keletą kartų.

Lyties susijęs paveldimo yra būdingas lokalizacijos atitinkamo geno homologiniuose ir nonhomologous porcijomis Y- arba X-chromosomos. Pasak genotipinis fone, kuris yra lokalizuota į sekso chromosomų, nustatyti hetero ar homozigotines moterims, bet vyrai, kurie turi tik vieną X chromosomų skaičių gali būti tik hemizygous. Pavyzdžiui, heterozigotinės patelės gali perduoti ligą būti paveldėta kaip sūnus ir dukteris.

Biocheminiai metodai genetikos tyrime sukelia paveldima liga perduodama kaip genetinių mutacijų rezultatas. Tokie metodai žmogaus genetikos tyrimai rodo, paveldimas medžiagų apykaitos defektų nustatant baltymų struktūras, fermentų, angliavandenių ir kitų medžiagų apykaitos produktus, pasilikusius tarpląstelinio skysčio organizmo (kraujo, prakaito, šlapimo, seilių, ir tt).

Twin tyrimo metodai žmogaus genetikos išsiaiškinti paveldimas ligas mokėsi atributai. Identiški dvyniai (bendrą organizmas vystosi iš dviejų ar daugiau zigotomis susmulkintų dalys ankstyvoje vystymosi stadijoje) turi vienodą genotipą, kuris gali aptikti skirtumus dėl išorės aplinkos poveikį žmogaus fenotipą. Broliški dvyniai (tręšimo dvi ar daugiau kiaušialąstės) yra susiję vieni su kitais genotipo asmenų, kurie leidžia įvertinti aplinkos ir paveldėjimo faktorius asmens genotipinis fone.

Citogenetinis metodas genetikos tyrimams naudojamą chromosomų ir normalaus kariotipo, morfologijos tyrimo, kuris leidžia genomo ir chromosomų mutacijų nustatymas diagnozuoti paveldimas ligas tuo chromosomų lygmens, taip pat ištirti mutageninį veiksmų chemikalų, pesticidų, vaistų ir tt Šis metodas yra plačiai naudojami analizuojant ir vėliau identifikuoti paveldimų sutrikimų organizmo prieš gimimo. Prenatalinė diagnozė amniono skysčių per pirmąjį nėštumo trimestrą diagnozė, kuri leidžia priimti sprendimą dėl nėštumo nutraukimo.