Lorista H

O Lorista įtraukti į grupės antihipertenzinių vaistų. Medikamento kompozicija yra veikliąją medžiagą losartano kalio ir hidrochlorotiazido. H Lorista tabletės padengtos geltona (geltona-žalia) spalvos plėvelė. Jie turi ovalo formos, šiek tiek Biconcave, vienoje pusėje yra rizika.

Pagalbiniai komponentai: mikrokristalinė celiuliozė, pregelifikuotas krakmolas, magnio stearatas ir laktozės monohidrato. Apvalkalas susideda iš derinys tablečių medžiagos makrogolis 4000, talkas, gipermelloza, titano dioksido (E 171), chinolino geltonojo pigmento (E 104).

Lorista N hipertenzijai gydyti asmenis, kuriems paskirtas gydymas vaistų deriniu. Vaistas yra veiksmingas, siekiant sumažinti širdies ir kraujagyslių ligų ir mirtingumo tikimybę kairiojo skilvelio hipertrofija.

Lorista N. Instrukcija

Vaistai geriama iš maisto nepriklausomybės. Lorista H, gali būti naudojami kartu su kitais vaistais nuo hipertenzijos.

Kaip pradinė ir palaikomoji dozė patariamas vieną tabletę vieną kartą per dieną. Dauguma antihipertenzinis poveikis gali būti tikimasi, per tris gydymo savaites. Tam, kad būtų užtikrintas labiau ryškus rezultatas gali būti padidintas iki didžiausio dozavimo (dvi tabletės per dieną).

Į BCC atveju sumažintas, pavyzdžiui, gydymą diuretikais Lorista H nerekomenduojama pradėti po jų panaikinimą. Tai yra, nes pradinė dozė losartano hipovolemija yra 25 mg / per parą.

Senyviems pacientams ir pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu dideliu, įskaitant dializė, pradinio kiekio narkotikų korekcija nereikia.

Pastebėti šalutiniai reiškiniai, kaip:

• galvos skausmas, nuovargis, galvos svaigimas (nesisteminis ir sisteminė), nemiga;
• tachikardija, širdies plakimas, priklauso nuo dozės hipotenzija (ortostatinė);
• išvaizda viršutinių kvėpavimo takų kvėpavimo takų infekcijos, kosulys, tinimas nosies gleivinės, faringitas;
• virškinimo, viduriavimas, hepatitas, pilvo skausmas, pykinimas, kepenų funkcijos sutrikimas, padidėjęs bilirubino ir kepenų fermentų aktyvumas;
• nugaros skausmas, sąnarių skausmas, raumenų skausmas;
• anemija;
• hiperkalemija, padidinti šlapalo ir kreatinino koncentracija kraujo serume saikingai, didinant hematokrito ir hemoglobino koncentraciją;
• alerginės reakcijos niežėjimo, forma angioedema, dilgėlinė, anafilaksijos reakcijas;
• astenija, krūtinės skausmas, periferinė edema, nuovargis.

Vaistas nėra skirtas Bezmocz išreikštas sutrikimas kepenų ir inkstų funkcijos, dehidratacija, hiperkalemija, hipokalemija ugniai, laktazės trūkumas, arterinės hipotenzijos. Vaistai yra kontraindikuotinas nėščioms ir žindančioms, vaikams iki aštuoniolikos metų amžiaus, žmonės, kurie yra jautrūs šio narkotiko komponentų, taip pat sulfonamido dariniai. Atsižvelgiant į nėštumo nustatymo atveju terapijos vaisto metu turi būti atsisakyta.

Reikia būti atsargiems registratūroje ir sutrikimų kraujo skysčių ir elektrolitų pusiausvyrą, dvišalė stenozė arterijų (vieno arba abiejų inkstų), cukriniu diabetu, bronchine astma, sinchroninis naudojimo NVNU, taip pat sisteminės kraujo ligomis.

Paprastai pacientai nebuvo sutrikusi dėmesio ir koncentracijos, o vartojo. Kai kuriais atvejais, agentas gali išprovokuoti galvos svaigimas ir hipotenzija, veikdama netiesiogiai psichofizinio būklės pacientams. Siekiant išvengti neigiamų pasekmių, pacientai turėtų įvertinti organizmo atsaką į gydymą prieš pradedant veiklą, kad reikia daugiau dėmesio.