Kiekybinėje vaisiaus anomalijos. Diagnozė vaisiaus anomalijų

Laikotarpiu, kai kūdikis įsčiose, moteris buvo veikiamas masės. Verta pažymėti, kad kai kurie dėl vaisiaus apsigimimų testus gali aptikti ligų, kurių nėra gydytų daug. Tai kas bus aptariami šiame straipsnyje. Jūs išmoksite, kaip ši liga diagnozuojama vaisiui nėštumo (testavimo ir papildomus tyrimus). Taip pat sužinoti, kas paprastai turėtų būti ir apklausos rezultatai.

Kiekybinėje vaisiaus patologijos

Beveik kas dvi savaites būsimos motinos turi praeiti testus: kraujo, šlapimo, tepinėlį dėl floros ir kt. Tačiau šie tyrimai nerodo vaiko būseną. Tyrimai vaisiaus anomalijų turi būti tam tikrais laikotarpiais, nustatyta medicinoje. Pirminis tyrimas atliktas pirmą trimestrą. Ji apima kraujo tyrimas vaisiaus anomalijų ir ultragarsinės diagnostikos. Be to, tyrimai rodo, tik toms moterims, kurių pirmasis rezultatai nebuvo labai geri. Reikia pažymėti, kad ši nuostata taikoma tik kraujo tyrimus. Ultragarsinis diagnostika (vaisiaus patologija analizė) etapas yra atliekamas per antrąjį ir trečiąjį trimestrą.

Kas skiria studijų

Išbandyti vaisiaus chromosomų anomalijos pirmuosius tris mėnesius, nebūtinai, gali kiekvieną būsimos motinos. Tačiau ten yra, kad ši diagnozė paskirtų be jų norus moterų kategorijoje. Tokios grupės šie subjektai:

• moteris, kurios amžius daugiau nei 35 metų;
• Jei tėvai - kraujo giminaičiams;
• tie būsimoms motinoms, kurie buvo patologinis nėštumas ar priešlaikinis gimdymas;
• moterys, turinčios vaikų su įvairiomis genetinių anomalijų;
• būsimoms motinoms su seniai gresia abortas ar tiems, kurie turėjo imtis nelegalių narkotikų.

Žinoma, galite ginčyti gydytojo sprendimą ir tokius tyrimus atmesti. Tačiau, tai nėra rekomenduojama. Be protvnom atveju kūdikis gali gimti su tam tikru negalios. Daugelis nėščių moterų išvengti tokių analizes. Jei esate tikri, kad nepriklausomai nuo įvykio rezultatas nebus nutraukti nėštumą, tada nedvejodami rašyti atmesti diagnozę. Bet prieš tai, pasverti privalumus ir trūkumus.

Kada yra vaisiaus anomalijų diagnostika

Taigi, jūs jau žinote, kad tyrimai atliekami pirmą trimestrą. Pristatymas analizės gali būti atliekamas per laikotarpį nuo 10 iki 14 nėštumo savaičių. Tačiau daugelis gydytojų reikalaus, kad 12 savaičių buvo atliktos diagnostiką, siekiant nustatyti, ar yra patologija vaisiui. Priežastis (tyrimai rodo teigiamą rezultatą) ir diagnozės sužinojau vėliau.

Jei buvo gautas pirmasis kraujo tyrimas teigiamas rezultatas, tuomet atlikti papildomus tyrimus dėl termino nuo 16 iki 18 savaičių. Be to, ši analizė gali būti atliekama ne savo noru kai kurių moterų grupėse.

Ultragarso diagnostikos aptikti laikomų 11-13 savaičių, 19-23 savaičių, 32-35 savaičių patologijų.

Tai atskleidžia tyrimas

Analizė vaisiaus patologijos (dekodavimo bus pateikiama toliau) atskleidžia kūdikio šių ligų tikimybę:

• Edwards sindromai ir žemyn.
• Patau sindromas, ir de Lange.
• Veikimo sutrikimus ir kardiochi sistemos struktūra.
• Įvairių nervinio vamzdelio defektai.

Atminkite, kad tyrimo rezultatas yra ne galutinė diagnozė. Iššifravimas turi būti atliekamas genetikas. Tik pasitarus su specialistu gali kalbėti apie buvimą ar nebuvimą patologijos prie kūdikio tikimybė.

Kraujo testas patologijos

Prieš diagnozuojant reikia šiek tiek pasiruošti. Vos per kelias dienas, rekomenduojama atsisakyti riebaus maisto, rūkyta dešra ir mėsos produktai, taip pat daug prieskonių ir druskos. Ji taip pat turėtų būti pašalinti iš dietos galimų alergenų: šokoladas, kiaušiniai, citrusiniai vaisiai, raudonieji vaisiai ir daržovės. Remiantis kolekcijos Medžiaga būtina dieną pasiduoti bet kokį patiekalą. Geriamojo vandens gali būti ne mažiau kaip keturias valandas prieš imami kraujo mėginiai,.

Būti patikrintas vaisiaus anomalijų yra gana paprasta. Jums tik reikia atskleisti alkūnės lenkimo rankas ir atsipalaiduoti. Laboratorija bus atlikti kraujo mėginių ėmimo ir jums eiti namo.

Kaip yra kraujo tyrimas?

Gydytojai atidžiai išnagrinėti gaunamą medžiagą. Tai atsižvelgiama į moters amžių, svorį ir ūgį. Laboratorinis tyrimas chromosomos, kurios yra kraujyje. Kai kuriais nukrypstama nuo rezultato normų saugomas kompiuteryje. Po to kompiuterinės technologijos parengia ataskaitą, kuri spelta dėmesį į ligos tikimybę.

Pirmajame atrankos diagnozuoti yra atliekami du Gaumont. Vėliau, per antrąjį nėštumo trimestrą, laboratorinė išnagrinėjo trijų iki penkių medžiagų. Be dviejų iki keturių savaičių būsimos motinos laikotarpį gali gauti gatavus bandymus vaisiaus anomalijos. Šiuo atveju norma yra visada nurodomas ant formos. Prie išėjimo rezultatas.

Analizė vaisiaus patologijos: norma dekodavimo

Kaip jau minėta, galutinė diagnozė gali būti tik gydytojas-genetikas. Tačiau rezultatų aiškinimas gali suteikti ir jūsų ginekologas. Kokie bandymų rezultatų standartai? Viskas priklauso nuo nėštumo trukmės ir žmogaus chorioninio gonadotropino lygio moterų kraujyje tyrimo metu.

Į antrą trimestrą iš šių parametrų matuojamas vėl, inhibino A, Platsentrany lactogen ir nekonjuguoto estriolio. Po to, kai skaičiavimo apskaičiavimo rezultatas yra suteiktas, kurioje iš šių reikšmių:

• 1-100 (labai didelės rizikos ligos);
• 1 iš 1000 (įprastos vertės);
• 1-100000 (rizika yra labai mažas).

Jei vertė yra mažesnė nei 1 iš 400, būsimos motinos pasiūlė eiti toliau tyrimą.

Ultragarso diagnostikos ant patologijos

Be to, kraujo tyrimas, būsimos motinos turi atlikti ultragarso diagnostika. Pirmas atrankos įvertina bendrą struktūrą būsimo kūdikio, tačiau ypatingas dėmesys skiriamas nosies kaulu ir dydžio sprando permatomumo. Taigi, esant normalioms vaikus be patologijų nosies kaulo gali būti aiškiai matomas. TID turi būti mažesnis nei 3 milimetrai. diagnostikos metu reikalaujama, turi būti atsižvelgiama į gestacinis amžius ir kūdikio dydį.

Antroje trimestras ultragarso diagnostikos atskleidžia širdies sistemos, smegenų ir kitų organų patologiją. Per šį laikotarpį vaikas yra pakankamai didelis ir gali būti geras žvilgsnis visų jo kūno dalių.

Papildomos diagnostika

Jei ne diagnozę buvo nustatyti aukštą rizikos patologija, būsimos motinos rekomenduojama atlikti papildomą tyrimą. Taigi, jis gali būti iš virkštelės kraujo mėginių ėmimo arba surinkimo medžiagos nuo amniono. Toks tyrimas gali tiksliai nustatyti galimus nukrypimus arba paneigti juos. Tačiau atminkite, kad po diagnozės yra didelė rizika priešlaikinio gimdymo ar persileidimo.

Jei ligos tikimybė yra patvirtinta, būsimos motinos siūloma nutraukti nėštumą. Tačiau paskutinis sprendimas visada yra moteris.

sumavimas

Taigi, dabar jūs žinote, kas yra diagnostikos priemones, skirtas nustatyti anomalijos negimusiam kūdikiui. Eiti per visus laiku mokslinių tyrimų ir visada klausyti gydytojo patarimų. Tik šiuo atveju galite būti tikri, kad jūsų kūdikis yra visiškai sveikas ir neturi nukrypimus.

Yra vienas tikėjimas: kad nėštumas paprastai pradėjo, jums reikia susieti mažas vaikas, ką, pavyzdžiui, atsižvelgiant. Schema mezgimo (nėrimo) Ima galima rasti leidinyje rankdarbiams. Taip pat galite įsigyti gatavą produktą. Jūs geri bandymų rezultatai ir malonus nėštumas!