Kaip išspręsti genetikos ir biologijos problemų?

Pagrindinio įstatymais paveldimumas ir variacijos organizmams tyrimas yra vienas iš sunkiausių, bet labai perspektyvių iššūkių šiuolaikinio mokslo. Šiame straipsnyje mes pažvelgti, kaip pagrindinių teorinių koncepcijų ir postulatų mokslo ir spręs, kaip išspręsti problemas genetika.

Iš paveldimumo tyrimo aktualumas

Du pagrindiniai skyriai šiuolaikinio mokslo - medicinos ir veisimui - sukūrė per mokslo genetikai. Pačią biologinis disciplina, kurios pavadinimas buvo pasiūlyta 1906 m anglų mokslininkas W. Betsonom, yra ne tiek teorinių praktiškas. Kiekvienas, kuris nusprendžia rimtai suprasti paveldėjimo skirtingų bruožų (pavyzdžiui, akių spalva, plaukų, kraujo) mechanizmą, būtų pirmiausia turite išmokti paveldimumo ir variacijos įstatymus, taip pat išsiaiškinti, kaip spręsti žmogaus genetikos problemų. Tai yra problema, mes ketiname daryti.

Pagrindinės sąvokos ir terminai

Kiekvienas padalinys turi specifinį, ypatingą tik jos, pagrindinių sąvokų rinkinį. Jeigu mes kalbame apie mokslo, kad studijose perdavimo paveldimų bruožų procesus, mes suprantame šiuos terminus pastarojo: geną, genotipas, fenotipas, patronuojanti paukščiai, hibridai, lytinės ląstelės, ir taip toliau. Su kiekviena iš jų mes patenkinti, kai mes išmokti taisykles, pasakyk mums, kaip spręsti problemas biologijos, genetikos. Bet iš pradžių mes studijuoti Hybridological metodą. Galų gale, tai yra genetinių tyrimų pagrindu. Jis buvo siūlomas Čekijos gamtininkas G. Mendel 19 amžiuje.

Kaip paveldėti atributus?

Įstatymai perdavimo savybių kūno buvo rastas Mendel per eksperimentus, kad jis atliktų su gerai žinomais augalų - žirnių. Hybridological metodas yra iš dviejų blokų, kurios skiriasi viena nuo kitos vienos poros funkcijų (Monohibridinis kryžminio) kirtimo. Jei eksperimentas apima organizmų, kurie kelis poras alternatyvios (priešais) pasirašo, tada kalbėti apie poligibridnom perėjos. Mokslininkas pasiūlė šias santrumpas insultas hibridizacijos dviejų žirnių augalų, kurie yra skirtingų spalvų sėklos. A - geltona dažų, ir - žalias.

Šiuo įrašymo F1 - hibridų pirmą (I) kartos. Jie visi yra absoliučiai vienodas (tas pats), nes jie yra dominuojančią genų A, kontroliuoti geltonos spalvos sėklos. Aukščiau įrašas atitinka pirmąjį teisę Mendel (Darbo tvarkos taisyklių F1 hibridai vienodumo). Žinodamas, kad jis aiškina studentams, kaip išspręsti problemas genetika. Įvertinimas 9 turi programą biologija, kuris yra išsamiai išnagrinėti Hybridological metodo genetinių tyrimų. Ji taip pat nagrinėja ir antrojo (II) paprastai Mendelis vadinamas atskyrimo įstatymą. Pagal jį, hibridai F2, gaunamas kirtimo dvi pirmosios kartos hibridų viena su kita, skaidymą į iš 3-1 fenotipas ir genotipas 1 dalies a ir 2 santykis su 1.

Pagal pirmiau nurodytą formulę, jūs suprasite, kaip spręsti problemas genetikos be klaidų, jei jų sąlygos gali būti taikomos pirmą kartą arba jau žinomas II Mendelio įstatymą, nes įvyksta kirtimo, kai dominavimas vienos iš genų.

Įstatymas numato, kad nepriklausomi derinant ženklai

Jei tėvų asmenys skiriasi dviem poromis alternatyvių simbolių, tokių kaip sėklų spalvos ir formos, iš augalų, tokių kaip žirnių, tada genetinės kirtimo žinoma, turėtų būti naudojamas Pinneta groteles.

Absoliučiai visi hibridai, kurie yra pirmos kartos paklusti vienodumo Mendel taisyklę. Tai yra, jie yra geltonos, su lygaus paviršiaus. Tęsiant tarp F1 augalų kryžių, gauname antros kartos hibridai. Norėdami sužinoti, kaip išspręsti problemas genetikos, 10 klasė biologijos klasėje naudoja rekordinį dviejų hibridinių poravimosi, taikant padalijant fenotipą 9 formulę: 3: 3: 1. Su sąlyga, kad genai yra išdėstyti skirtingų porų gali būti naudojamas Mendel trečią postulatą - teisės derinant funkcijas nepriklausomų narių.

Kaip paveldima kraujo grupę?

Iš perdavimo tokio funkcija pagal kraujo grupę mechanizmas žmonėms, neatitinka teisės aktų anksčiau aptarti. Tai reiškia, kad ji nėra taikoma pirmo ir antro teisę Mendel. Tai yra, nes toks požymis, nes kraujo, remiantis tyrimais Landsteiner, kontroliuoja trijų alelių I dalis: A, B ir 0. Todėl genotipas yra taip:

• Pirmoji grupė - 00.
• Antra - A. arba A0.
• Trečioji grupė - BB arba B0.
• Ketvirta - AB ".

0 genas yra recesyvinis alelis į genų A ir B ketvirta "grupė yra rezultatas kodominirovaniya (abipusis buvimas genais A ir B). Jis paprastai yra būtina apsvarstyti, žinoti, kaip išspręsti problemas dėl kraujo grupės genetika. Bet tai dar ne viskas. Nustatyti vaikų krauju, gimusių tėvams su įvairių grupių genotipą, naudokite žemiau esančią lentelę.

Morgan teorija paveldimumo

Grįžtant prie mūsų straipsnį, kuriame mes svarstė, kaip išspręsti problemas genetika "Nepriklausomų narių derinant ženklų įstatymo" skyriuje. Dihridinis kryžius, kaip ir III Mendel įstatymas, kurio jam taikomas, taikomas alelių genų, homologinės chromosomos yra kiekvienos poros.

Viduryje 20-ojo amžiaus Amerikos genetikas T. Morgan teigė, kad dauguma kontroliuojamų genų, kurie yra toje pačioje chromosomoje ženklais. Jie turi linijinę išdėstymas formos ir jungiančiųjų grupes. Ir jų skaičius yra tiksliai Haploidų rinkinys chromosomų. Jei mejozės procesas, vedantis į lytinių ląstelių formavimosi, sex ląstelės būna ne pavienius genus, jis manė, Mendel, ir jų kompleksų visuma, vadinama Morgan sankabos grupes.

krosoveris

Profazė metu aš (taip pat vadinamas pirmasis mejozinėse skyrius) tarp vidinio chromatidžių, homologinių chromosomų keičiasi dalių (lukusami). Šis reiškinys vadinamas kryžminiu. Tai genetinės variacijos pagrindas. Krosoveris yra ypač svarbus biologijos studijų susijusiuose su žmogaus paveldimų sutrikimų tyrimo. Naudojant išdėstytus chromosomų teorijos paveldimumas Morgan dogmas, mes apibrėžiame algoritmą, kuris reaguoja į tai, kaip spręsti problemas, genetikos klausimas.

Lyties susietų paveldėjimo atvejai yra ypatingas atvejis, iš genų perdavimo, kurioje yra toje pačioje chromosomoje. Ta, kuri egzistuoja tarp į svirtimis grupių genų atstumas išreikštas procentais, - žemėlapyje vienetų. Jungtis jėga tarp genų tiesiogiai proporcingas atstumo. Todėl, dauguma perėjimo per įvyksta tarp genų, kurie yra nutolę vienas nuo kito. Apsvarstykite šį reiškinį susijęs paveldėjimas išsamiau. Bet pradžioje prisiminti, kas elementai paveldimumas atsakingi už lytinių požymių organizmų.

sex chromosomos

Žmogaus kariotipų jie turi specifinę struktūrą: į patelės pateikti tuos pačius dvi X chromosomos, o vyrų seksualinio pora, be to, X chromosomos, yra taip pat U-versija, featuring tiek savo forma ir genų rinkinį. Tai reiškia, kad ji yra ne homologinė X chromosoma. Tokie paveldimų žmogaus ligų, tokių kaip hemofilija, ir daltonizmo kyla dėl to, kad "Breaking" atskirų genų ant X chromosomos. Pavyzdžiui, iš hemofilija santuoką su sveiko žmogaus pareikštinės gali gimti iš kartoms.

Pirmiau Žinoma genetinės kirtimo patvirtina, kad sankabos geno, kuris kontroliuoja kraujo krešėjimą, su X chromosoma lyties. Šis mokslinis informacija naudojama išmokyti studentus metodus, nustatyti, kaip spręsti problemas genetika. 11 klasė turi programą biologijos, kuri išsamiai analizuoja skyriai, pavyzdžiui, "genetika", "Medicina" ir "žmogaus genetikos". Jie leidžia studentams studijuoti paveldėtų žmogaus ligas ir žinoti priežastis, dėl kurių jie kyla.

genų Sąveika

Perduoti paveldimas savybes - gana sudėtingas procesas. Šie ankstesni schemos paaiškės tik tada, kai studentai pagrindinė minimalus žinių. Labai svarbu, nes ji suteikia mechanizmus, kad užtikrintų į tai, kaip išmokti spręsti problemas biologijos klausimą. Genetics tyrimai sąveika sudaro genus. Tai polimerinis Epistaza, papildomumas. Mes kalbame daugiau apie juos.

PAVYZDYS paveldėjimo žmogaus klausos yra pavyzdinis šios sąveikos kaip papildomumo tipo. Klausos kontroliuoja dvi poras skirtingų genų. Pirmasis yra atsakingas už normalų vystymąsi į vidinės ausies sraigė, o antrasis - dėl klausos nervo veikimą. Iš kurčiųjų tėvų santuoka, iš kurių kiekviena yra homozigotinės recesyvinis už kiekvieną vieną iš dviejų porų genų, vaikai gimsta su normalia klausa. Šie genotipai yra pateikti du dominuojantys genai, kurie kontroliuoja normalų vystymąsi klausos aparatai.

pleiotropy

Tai įdomus atvejis genų sąveikos, kurioje vienas genas, esantis genotipo, fenotipo ekspresija priklauso nuo kelių funkcijų. Pavyzdžiui, Pakistano vakaruose rado žmogaus gyventojų kai kurių atstovų. Jie neturi prakaito liaukų tam tikrų kūno sričių. Tuo pačiu metu tokie žmonės buvo diagnozuota tam tikrų krūminių dantų nebuvimas. Jie negalėjo susiformavo ontogenezy žinoma.

Gyvūnams, pvz, avių karakulskih metu dominuojanti genas W, kuri kontroliuoja, kaip kailių dažymas ir normalų vystymąsi skrandį. Apsvarstykite, kaip W genas yra paveldimas sukryžminus dvi heterozigotinių asmenims. Pasirodo, kad jų palikuonys ž ėriukų genotipu WW miršta dėl anomalijų skrandžio vystymąsi. Tuo pačiu metu su puse (su pilku kailiu) heterozigotinės ir gyvybinga, ir ¼ - yra asmenys su juodo kailio ir normaliam vystymuisi, skrandžio (jų genotipas WW).

Genotipas - holistinis sistema

Keli poveikis genų poligibridnoe kirtimas, reiškinys susijęs paveldėjimas būti įtikinamų įrodymų apie tai, kad genų mūsų kūno rinkinys yra pilnas sistema, nors ji atstovauja atskirų alelių genų. Jie gali būti paveldima pagal Mendel įstatymų, ar lokusų yra susijęs paklusnumą Morgan teorijos dogmas. Atsižvelgiant į taisykles atsakingas už tai, kaip spręsti problemas genetika, mes nustatėme, kad bet kokio organizmo fenotipas turi įtakos tiek Alelių ir ne alelių genai turi įtakos vieno ar daugiau funkcijų plėtrą.