Įrankis "Berlion" Naudojimo instrukcija

Vaistas "Berlithionas" yra laikomas pakankamai veiksmingu (pagal pacientų atsiliepimus), kuris reguliuoja medžiagų apykaitą. Vaistas dažnai skiriamas kartu su vitaminu B1.

Vaistas "Berlition" turi antioksidacinį poveikį. Jis reguliuoja lipidų ir angliavandenių apykaitą, yra hepatoprotektorius. Aktyvus komponentas yra tioktinė (alfa-lipoinė) rūgštis.

Po geriamojo vartojimo (viduje) veiklioji medžiaga greitai absorbuojama iš virškinamojo trakto. Pašalinimas atliekamas kaip skilimo produktai ir nepakitusi šlapime.

Įrankis "Berlion" naudojimo instrukcijose rekomenduoja polineuropatija diabetu ir alkoholiu.

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems viduje - nuo trijų šimtų iki šešių šimtų miligramų. Galite paimti vieną ar dvi porcijas.

Su sunkia polineuropatija, prasideda vaisto "Berlion" injekcija į veną. Dozavimas tuo pačiu metu - nuo dvylikos iki dvidešimt keturių mililitrų per parą. Gydymo trukmė - nuo dviejų iki keturių savaičių. Vėlesnis gydymas atliekamas naudojant tabletės formą. Dozavimas tuo pačiu metu - 300 mg vieną kartą per parą.

Kai į raumenis įšvirkščiamos dozės vienoje vietoje neturi būti didesnės kaip penkiasdešimt miligramų (du mililitrai). Jei būtina vartoti didelę "Berlion" dozę, vartojimo instrukcija rekomenduoja, kad ši suma būtų paskirstyta kelioms injekcijoms (du mililitrai kiekvienoje injekcijos vietoje).

Vaistas gali sukelti įvairių neigiamų pasireiškimų. Tarp nepageidaujamų reakcijų, atsiradusių dėl "Berlion" vaisto vartojimo, naudojimo instrukcija žymi sunkumo jausmą galvos pojūčius , apsunkina kvėpavimą. Paprastai šios reakcijos yra greito intraveninio vartojimo pasekmė. Kaip rodo praktika, šios apraiškos yra atskirtos vieni.

Kai kuriais atvejais po venų įvedimo, konvulsijos ir diplopija, trombocitopatija, hipoglikemija. Kaip vietinės apraiškos, "Berlition" priemonė gali sukelti egzemą ar dilgėlinę. Retais atvejais pasireiškė sisteminės būklės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką ).

Dėl kontraindikacijų dėl vaisto "Berlition" nurodymų vartoti yra padidėjęs jautrumas.

Dėl to, kad trūksta informacijos apie vaisto vartojimo veiksmingumą ir saugumą nėščioms ir žindančioms moterims, taip pat vaikams, šioms pacientų kategorijoms, ji nėra paskirta.

Kaip rodo klinikiniai tyrimai, vaistinio preparato "Berlition" - tioktinės rūgšties veiklioji medžiaga yra labai veiksminga diabetinės polineuropatijos širdies ir kraujagyslių sistemos ligoms sergantiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu. Terapinis vaistų veiksmingumas šioje pacientų grupėje gali būti susijęs su aktyviojo komponento gebėjimu paveikti nervų vegetacinę sistemą, ypač didinant bangų sklidimo greitį visceralinių simpatinių ir parasimpatinių plaukų srityje.

Perdozavimo atvejai reiškia "Berlition" klinikinę praktiką.

Sąveika su kitais vaistais.

Nustatyta, kad alfa-lipoinė rūgštis (tiokto rūgštis) reaguoja su kompleksais, įskaitant metalo jonus (pvz., Cisplatina). Šiuo požiūriu, kartu vartojant vaistą "Berlition" su vaistu "Cisplastinas", pirmasis poveikis gali susilpnėti.

Sudėtyje esantis etanolis ir jo skilimo produktai taip pat gali sumažinti triušio rūgšties veiksmingumą.

Prieš naudodami "Berlition", turėtumėte atidžiai išnagrinėti anotaciją.