Cikloalkanai - tai ... cikloalkanai: vis formulė, cheminės ir fizikinės savybės

Cikloalkanai - yra angliavandeniliai, kurios, jos sudėtį turi uždarą struktūrą. Panagrinėkime šių junginių savybes, jų taikymo sritį.

klasė Įranga

Kokie cikloalkanai? Formulė CnH2n klasės rodo iš vandenilio atomų stoką. Ši situacija apima du scenarijus. Alternatyviai, struktūra turi būti dviguba jungtis molekulėje yra arba uždarą struktūrą. Kas yra cikloalkanai struktūra turi? Formulė juos atitinka antruoju atveju, tai yra, į uždaros struktūros molekulės buvimą. Tai yra ypač specifiškumo struktūra sukelia fizines ir chemines savybes šio angliavandenilių klasės.

Kiek skiriasi cikloalkanų atitinka sudėties C4H8? Norėdami rasti atsakymą į šį klausimą, būtina analizuoti iš izomerizmas tipų, kurie būdingi cikloalkanai. Du izomerai su kokybinio ir kiekybinę sudėtį gali turėti ciklinę struktūrą: ciklobutano, metilciklopropano. Toks variantas vadinamas izomerų šoninėje grandinėje.

Nuo cyclo - tai INTERCLASS izomerai nesočiųjų olefinų gali laikyti formules medžiagų, kuris yra sudarytas iš dvigubos jungties. dvi struktūros gali egzistuoti tokia forma: buten-1 ir buten-2. Atsakydamas į klausimą apie tai, kaip gali egzistuoti daug įvairių cikloalkanai siūlomą formulę, būtina atsižvelgti ne tik į cikloalkanai, bet ir alkenus. Tik šiuo atveju tai bus galima pateikti teisingą atsakymą.

Taip, ciklo - yra angliavandeniliai, kurių ne mažiau kaip dviejų tipų izomerizmas.

nomenklatūra Įranga

Vardai specifinių ciklinio angliavandenilio sudėtį pateikta visa pagal tarptautinę nomenklatūrą. Naudojamos bazės naudojamas anglies atomų skaičių uždarame kontūre. Kitą, atsižvelgti į atomų, esančių šoninės grandinės. Pavyzdžiui, metilciklopropano. Cikloalkanai - yra junginiai, kuriuose anglies atomai yra SP3 hibridinis būklė, panašiai kaip sočiųjų angliavandenilių. Ši funkcija nustato pagrindinius metodus rengiant ir būdingų savybių šios klasės.

Gavimo pasirinktis cikloalkanai

Kaip aš galiu gauti cikloalkanai? Pavyzdžiai pagrindines reakcijas rodo, kad yra keletas variantų jų išsilavinimą. Pavyzdžiui, cikloheksano gaminamas hidrinant aromatinio benzeno. Junginiai, kurių trijų, keturių žiedo anglies atomų, gali būti gautas skilimo molekulinių halogenas digalogenproizvodnyh alkanų. Taip pat cikloalkanai gauti druskų dikarboksirūgščių organinių rūgščių pirolizės. Šildymas be ore veda prie ciklopentaną ir cikloheksano formavimas.

cheminės savybės

Naftenus chemines savybes, panašias į sočiųjų angliavandenilių. Dėl jų, savotiška reakcija su halogenai pakeitimo tipo. Be to, atstovai naftenus įvesti į cheminės reakcijos su azoto rūgšties. Cikloalkanai atsparios koncentruotos sieros rūgšties. Su chlorosulfuric rūgšties ir oleum reakciją taip pat galima: ilgainiui susiformavusių sieros oksido (4).

Naftenus, turinčių 5 ir 6 anglies atomų molekulių yra laikomi chemiškai stabilus junginys. Bet kai jis yra veikiamas į bromidą arba aliuminio chlorido, tai yra jų izomerizacijos lydi apribojimo ar papildymo pirminio ciklo metu.

izomerizacija

Pavyzdžiui, į izomerizacijos procesas, cikloheksano, metilciklopentano formų. Į naftos buvo nustatė, kad darinių ciklopentaną ir cikloheksano įvairovę, kiti atstovai naftenus yra praktiškai nėra.

Skiriamieji bruožai antrinių ciklų atsižvelgti į galimybę sudaryti tokį konformaciją, kurioje kai kurie anglies atomai yra nukreiptas į išorę, ir kilpa viduje. Toks pranešimas yra vadinamas intranulyarnymi, ir tie, kurie yra viduje žiedo, vadinamas ekstranulyarnymi obligacijas.

Pavyzdžiui, dėl maksimalios ciklodekano palankios konformacijoje prielaida, intranulyarnyh šešių ir keturiolikos ekstranulyarnyh vandenilio atomų. Tai reiškia, skirtumai CH2 grupes, kurios yra atsispindi vis obligacijų energijos, gerina cheminių junginio savybių.

Už angliavandeniliai, kurių 12 ar daugiau anglies atomų, besiskiriantis tuo, konformacinius mobilumą. Kadangi tuo C-laisvai pasukti, tokių jungčių nesugriauna egzistavimą trans ir cis formų.

Tsiklany (naftenus) gali būti fizinis aliejaus intervale nuo 25 iki 75 procentų. Kiekybinė turinio iš jų priklauso nuo svorių frakcija. Naftos frakcijos, kurios turi aukštą virimo temperatūrą, yra aromatinių struktūrų padidėjimas. Ypač daug naftenus daug randama EMBA ir Baku naftos.

Kiekybiniai santykis skaičiai yra iki 80 proc. Santykis tarp žalios naftos ir paskirstymo mopedos-frakcijų tipų. Mažiau atsparios laikomi termodinamiškai monociklinės angliavandeniliai, kurios turi aukštą šoninį alkilo grandinę,. CnH2n platinimas tipų struktūrų yra tiesiogiai susijęs su temperatūros naudojamų naftos distiliacijos.

Pavyzdžiui, monociklinės naftenus neaptinka tuo temperatūrų intervale nuo 300-350 laipsnių Celsijaus, ir bicikliniai junginiai išnyksta pernelyg dideliu temperatūros indikatorius 400 laipsnių Celsijaus.

charakteristikos ciklopropanas

C3H6 yra paprasčiausias atstovas naftenus. Tai dujinės medžiaga, turinti nedidelį tirpumą vandenyje. Tarp pagrindinių cheminių savybių, būdingų organinį junginį izoliuoti katalitinį hidrinimą. Tos sąveikos produktas yra galutinis angliavandenilio propano. Be to, ciklopropano, kitų panašių angliavandenilio, reaguoja su deguonimi ir susidaro anglies dioksidu, vandens garais, pakankamą kiekį energijos.

Ypač atstovai klasės

Jei mes palyginti virimo temperatūros, atstovų klasės cikloalkanai, su rodiklių alkanai, turintys tą patį anglies atomų skaičių, jie bus šiek tiek didesnis. Priežastis yra cikliškas struktūra šioje klasėje. naftenus tankis daugiau nei už alkanų figūra, bet šiek tiek prastesnės arenoje.

Norint suprasti, kiek skirtingų cikloalkanai atitinka vieną formulę, jūs turite padaryti variantus ne tik izomerų ciklinių rūšių, bet ir su tiesioginiu skeleto sudaryto kotorgo turėti dvigubą jungtį. Pakaitų nuorodose radikalams buvimo molekulės angliavandenilių radikalais, A lydymosi taško cikloalkano, sumažinimo forma.

Jei mes analizuoti fizines ir chemines savybes šio angliavandenilių klasės, ji yra galima atlikti sąlyginius skaidymą medžiagų iš junginių, su mažomis ciklų (trijų ar keturių), standarto (penki, šeši, septynių), vidutinio (nuo aštuonių iki dvylikos), ir didelių ciklų (iš dvylika anglies).

Naudojimo sritys

Pakalbėkime apie tai, ką pirminės naudojimo cikloalkanai. Naftenus naudojami medicinoje. Pavyzdžiui, ciklopropanas yra narkotikas. Ciklopentano yra laikoma gera tirpiklis, ji yra teigiama, organinės sintezės. Cikloheksano yra reikalaujama cheminės sintezės būdu reakcijų nailono, nailono (poliamido pluoštų įlaipinami), be to, ji yra teigiama, kad gaminti benzeno. Sočiųjų alkanai ir cikloalkanai pasižymi mažu reaktyvumą. Šis faktas gali būti paaiškintas maža poliškumo, C-C obligacijų. Be to, didelis kiekis cikloalkanai naudojami chemijos pramonėje.

išvada

Mišiniai atskirų angliavandenilių ir naftenus yra naudojamas gaminti tepalus. Atstovai šį angliavandenilių, galinčių pagerinti dyzelinių degalų kokybės klasė. Pavyzdžiui, cikloalkanai priedas žymiai padidina oktaninį skaičių, padidina klampumą, padidina degimo šiluma variklio. Štai kodėl cikloalkanai nėra izoliuotas nuo rafinuotų naftos produktų ir palikti benzino frakcijos dalį.

Koncentratų naftenus yra naudojamas kaip organinių tirpiklių. Cikloalkanai su vidutinė molekulinė masė yra naudojamos gamyboje sintetinių ploviklių. Pakankamas naftenus ir eina kaip kuras, nes per jų degimo gerokai šilumos kiekį.