Antibiotikai grupė, kuri naudoja medicinos praktiką

Antibiotikai yra produktai mikroorganizmų, gyvūnų ir augalų, taip pat jų sintetiniai ir pusiau sintetiniams dariniai šios eilės produktų, kurie į žmogaus arba gyvūno kūno sunaikinti ar sustabdyti patogenų vystymąsi. Antibiotikai taip pat turi įtakos biocheminių reakcijų greitį. Šiuo metu mes sintetinamas įvairių antibiotikų, tačiau tik kai kurie iš jų yra naudojamos medicinos praktikoje. Taip yra dėl jų didelio toksiškumo. Pagrindinis grupė antibiotikų, kad yra kilęs iš organizmų, audinių gyvūnų ir augalų.

Pagrindinė žaliava gaminti antibiotikas yra grybai (griseofulvino, penicilino), Actinomycetes (tetraciklinų, rifamicinai, streptomicino, chloramfenikolio, cefalosporinų, aminoglikozidų, polyenes), grybai (fuzidin-), bakterijos (gramicidino, polimiksino), kerpės (kedeninė rūgštis), augalai (rafanin, imanin, nepastovios), gyvūnai (lizocimas, erythrite, Leikin, interferonas, ekmolin, gama globulinas).

Priešgrybeliniai antibiotikai - įvairi grupė biosoedineny, kurie gali sunaikinti biologines membranas mikroskopinių grybų, todėl jų mirties. Populiariausias yra tokie vaistai kaip "Levorinum", "Natamicinas" "nistatinas". Šiandien šie vaistai nėra dažnai skiriami, dėl mažo efektyvumo ir didelio toksiškumo. Modernus vaistinė siūlo daug ypač efektyvių sintetinių fungicidų, kurie yra laipsniškai pakeisti priešgrybelinis antibiotikų.

Atsižvelgiant į cheminę struktūrą atskirti tokios grupės antibiotikų: cefalosporinų, penicilinų, makrolidų, levomitsitin, tetraciklinų, Polimiksinai, aminoglikozidų, rifamicinai ir polyenes. Antibiotikai, skirtingai antiseptikai chemijos, krenta ant mikrobinio ląstelės paviršiaus arba skverbiasi į vidų, net mažos koncentracijos osmosinį pažeidžia savo gyvybines funkcijas (kopijavimas, kvėpavimas, maistas) eksponuoti baktericidinėmis ir bakteriostatinis veiksmų.

antibiotikas mechanizmas veiksmų grupės: ląstelių membranų inhibitoriai (cefalosporinų, penicilinai); inhibitoriai etapus biosintezę baltymų ir nukleino rūgščių (levomitsetina, Streptomicinai, aminoglikozidų, tetraciklinų, makrolidų, rifamicinai, hloromitsiny, actinomycins). Labiausiai pavojingų narkotikų iš šios grupės yra levomitsetina antibiotikai ir aminoglikozidų, kuris gali sukelti nuostolių kaulų čiulpų, kepenų ir inkstų ligomis.

Dėka šiuolaikinės technologijos buvo studijavo antimikrobinio veikimo antibiotikų dėl molekulinio lygio, kuris sustiprinto supratimą apie pagrindinių procesų, kurie vyksta pagal jų įtakos mechanizmą. Pavyzdžiui, mokslininkai nustatė, kad iš baltymų sintezės teratsiklina pažeidimas pagal narkotikų, chloramfenikolio ir eritromicino įtakos atsirasti skirtingus etapus. Levomitsetina slopina fermento peptidil transferazės aktyvumą, eritromicinas veikia ant translokazė fermento, ir tetraciklinų - pritvirtinimo perdavimo ribonukleininę rūgštį į ribosomos procesą.

antibiotikai grupė, atsižvelgiant į antimikrobinio veiksmų spektrą. Visi antibiotikai yra klasifikuojami kaip narkotikai siauras ir plataus spektro veikla. Tokios kompozicijos siauro spektro kaip "eritromicino", "Oleandomicino - Aktas, labiausiai nuo gram-teigiamos mikrofloros ir polimiksinui - gramais ir polyenes - už grybus.

Preparatai, turintys plataus spektro veikla (streptomicinų, levomitsitin, tetraciklinai, aminoglikozidais) veikia kaip ant gramteigiamų ir gramneigiamų mikrofloros, taip pat kai kurių virusų, grybelių, riketsijų, Leptospira, pirmuonių.